【摘 要】
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目的:为《蒙医眩晕诊疗指南》的临床疗效性提供真实实践临床证据。1.2.应用《蒙医眩晕的诊断与治疗指南》治疗BPPV的有效性进行临床评价。方法:2019年月—1 2019年8月期间,在内蒙古国际蒙医医院“脑病门诊”和“神经内科”及所有相关科室的患者中抽取符合赫依偏盛性头晕(BPPV)诊断标准、并同意参与研究的75例门诊或住院患例,其中参与治疗组(A组)的患者37例、对照组(B组)的患者38例。年龄为
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目的:为《蒙医眩晕诊疗指南》的临床疗效性提供真实实践临床证据。1.2.应用《蒙医眩晕的诊断与治疗指南》治疗BPPV的有效性进行临床评价。方法:2019年月—1 2019年8月期间,在内蒙古国际蒙医医院“脑病门诊”和“神经内科”及所有相关科室的患者中抽取符合赫依偏盛性头晕(BPPV)诊断标准、并同意参与研究的75例门诊或住院患例,其中参与治疗组(A组)的患者37例、对照组(B组)的患者38例。年龄为大于18周岁,发病期—0 40天。A组手法复位治疗的同时服用沉香-35味散或草果-4味汤散为主的蒙医指南里所记载的方剂,B组手法复位治疗,根据需要服用西医指南制定的相关药物。其他条件尽可能的程度上相等。实验用药按老师们的实际临床治疗来记录。疗程为1周。在治疗开始的前一日,次日和第七日,认真填写汉化版眩晕障碍量表(DHI)和蒙医赫依偏盛性眩晕证候及临床症状体征记分表。治疗后1个月、3个月、6个月分别详细随访是否复发、有无眩晕后遗症以及持续时间、异常情况并进行详细记录(整个观察时间为治疗开始至随访结束)。数据用SPS20.0软件分析。结果:两组临床疗效比较差异不具有统计学意义(P>0.05),两组治疗前后蒙医赫依偏盛性眩晕证候及临床症状体征记分表、DHI量表评分比较均有显著统计学意义(P<0.01),治疗组与对照组进行组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)两组随访1、3、6个月治疗组有4、8、10例患者复发,复发率为11.0%、22.0%、27.0%,对照组有3、9、12人复发,复发率为9.0%、26.0%、34.0%。差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:为《蒙医眩晕诊疗指南》的临床疗效性提供了真实实践1.临床证据。2.比较《蒙医眩晕的诊断与治疗指南》治疗BPPV的蒙医治疗与西医治疗来评价其临床意义。
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