目前乳腺癌已经成为威胁全球女性生命健康的最常见的恶性肿瘤之一。研究乳腺癌发展的分子机制对于乳腺癌的治疗是至关重要的。PINCH1蛋白作为IPP复合物中的一员,参与了细胞中的多种信号通路,在细胞的生长,迁移以及增殖过程中发挥重要作用。本研究发现,PINCH1蛋白在乳腺肿瘤组织中高表达,并且在乳腺癌的发生发展过程中起着重要的作用。通过构建PINCH1乳腺肿瘤特异性敲除小鼠模型,我们发现PINCH1的敲除对PyMT癌基因诱导的乳腺癌的发生发展以及转移具有抑制作用。通过IP/MS方法我们在MDA-MB-231人源乳腺癌细胞系中找到了一个PINCH1的新的互作蛋白Myoferlin,并且发现Myoferlin的量受PINCH1的调控。Myoferlin也是乳腺癌演进过程中起关键作用的蛋白分子之一,PINCH1很可能是通过调控Myoferlin信号通路影响肿瘤的发生发展过程,然而具体机制还有待进一步研究。总的来说,本课题最首次在体内水平阐明了PINCH1在乳腺肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,并且发现了PINCH1的新的互作蛋白Myoferlin,为PINCH1调控乳腺癌的分子机理提供了新的线索。