目的:研究人胆汁对幽门螺杆菌L型的诱导作用，探讨胆囊携带幽门螺杆菌L型的流行病学意义及其感染的病原学诊断方法。　　方法:将幽门螺杆菌接种于无菌的人胆汁内，置37℃培养。分别在培养1h～60d不同时间段以常规细菌学方法分离幽门螺杆菌和以高渗、非高渗分离培养法分离L型，用非高渗培养基传代培养获得稳定L型，观察幽门螺杆菌L型的形态、革兰染色性及细胞壁染色，检测幽门螺杆菌L型的尿素酶、氧化酶和过氧化氢酶活性。采用聚合酶链式反应（PCR），琼脂糖凝胶电泳及核苷酸序列测定来检测L型的幽门螺杆菌特异性16SrRNA基因和UreA基因。　　结果:接种幽门螺杆菌的胆汁培养1小时后，常规细菌学方法和高渗培养基分离培养未检出幽门螺杆菌及其L型，非高渗分离培养可检出细菌L型并持续阳性至45天。幽门螺杆菌L型细胞为圆球或近似圆球的形态，多以单个、成双、成链状或成堆排列；革兰染色、细胞壁染色阴性，尿素酶、氧化酶及触酶试验阴性。PCR扩增产物显示，幽门螺杆菌稳定L型具有同其亲代细菌型一致的16SrRNA基因和UreA基因，凝胶电泳条带分别为542bp和411bp。核酸序列测定结果显示，幽门螺杆菌L型的16SrRNA基因和UreA基因核苷酸序列组成与其亲代细菌型的相似率为99％。　　结论:根据本文研究结果，我们获得以下结论：　　1、幽门螺杆菌在人胆汁内可迅速丧失细胞壁和成为L型，造成胆汁幽门螺杆菌的常规细菌学分离培养阴性；　　2、幽门螺杆菌L型可在人胆汁内长期携带，可能与慢性胆囊炎和胆囊结石的发生和发展有关；3、胆汁诱导的幽门螺杆菌L型可用非高渗分离培养法分离培养，分离的幽门螺杆菌L型可用幽门螺杆菌特异性16SrRNA基因和UreA基因的PC R扩增技术鉴定。