烯烃的亲电卤化反应是有机化学中最基本的反应之一,为有机合成提供了一种非常重要的官能团转换方法,生成产物中的卤代基团可以发生多种类型的化学反应,因而可以很容易地转变为其它官能团。很多具有生物活性的天然化合物和医药中间体分子,都含有卤代基团,作为构筑卤代基团的重要方式,烯烃卤化反应的研究具有重要意义。关于烯烃卤化反应的研究可以追溯到二十世纪初,然而,关于烯烃不对称卤化反应的研究却只是近几十年才出现的。本论文主要分为两部分的内容,第一章主要综述了烯烃不对称卤化反应的研究进展。烯烃的不对称卤化反应可以分为分子内和分子间的卤化反应,分子内的卤化反应主要包括卤代内酯化,卤醚化和卤胺化反应等；分子间的卤化反应主要包括卤代酯化反应,卤代胺化反应以及二卤化反应等。第二章为实验部分,主要探究了不饱和氨基甲酸酯类化合物的区域选择性和对映选择性的卤环化反应以及烯丙醇类化合物分子间的不对称溴胺化反应。我们发展了不饱和氨基甲酸酯类化合物的区域选择性溴环化反应,通过使用N,N-二溴磺酰胺这类溴化试剂,高区域选择性地得到了溴代N环化产物和溴代O环化产物。对这类化合物的对映选择性卤环化反应也进行了研究,发现金鸡纳碱季铵盐类手性相转移催化剂可以实现不对称卤代O环化反应。另外,还研究了烯丙醇类化合物分子间的不对称溴胺化反应,使用一种新型金鸡纳碱硫脲为催化剂,高立体选择性得到了邻溴胺化产物。