Schiff碱长期受到重视，因为亚胺基(>C=N-)中N原子杂化轨道上具有孤对电子，所以赋予它重要的化学和生物学上的意义。此亚胺基团左右又可以引入各类功能基团，从而在应用上独具特色。Schiff碱合成相对容易，人们能够灵活地选择各种胺类与带有羰基的不同醛或酮进行反应，改变连接的取代基，改变给予体原子种类及位置，可开拓出许多从链状到环合，从单齿到多齿，性能不同，结构多变的配体。Schiff碱的金属配合物在配位化学中占据重要的地位。Schiff碱过渡金属配合物的分子结构、分子的反应性和稳定性，及其在催化化学、分析化学和生物化学等方面的应用一直是化学家和生物学家研究的重要课题。近几年来，研究Schiff碱金属配合物，不仅在选择功能性原料，形成机理，光谱性质等方面进行深入研究，尤其在研究以扩展结构、预测催化性能、生物活性和电化学性能等为设计目标的金属配合物方面一直是人们研究的重要课题之一。 本文开展了以水杨醛缩N,N-二甲基-1,3-丙二胺和水杨醛缩N,N-二乙基-1,3-丙二胺Schiff碱为配体的金属配合物研究。合成了6个新的金属配合物，并对其晶体结构和谱学性质进行了研究。这六个配合物是： 1．[Zn(C<,12>H<,18>N<,2>O)(NCS)<,2>] (1) 2．[Cu(C<,14>H<,22>N<,2>O)<,2>](ClO<,4>)<,2> (2) 3．[Cd(C<,12>H<,17>N<,2>O)(CH<,3>COO)]<,2>·HzO (3) 4．[Cu(C<,14>H<,22>NaO)(NCS)<,2>]<,2> (4) 5．[Cd<,2>(C<,12>H<,17>N<,2>O)<,2>(NCS)<,2>]<,n> (5) 6．[Co<,3>(C<,12>H<,17>N<,2>O)<,2>(N<,3>)<,4>(CH<,3>COO)<,2>] (6) 对这些化合物进行了单晶X-射线衍射结构分析：配合物1和2为单核结构；配合物3和4为双核结构；配合物6为三核结构；配合物5具有一维链状结构。同时采用红外光谱和元素分析表征，并进一步对相关的热学性质进行了研究。