目的:免疫系统是机体保护自身的防御性体系，主宰着人体的免疫功能，维持机体内环境的稳定。免疫系统功能失调会对人体产生极为不利的影响。本课题拟从细胞免疫和体液免疫两个主要方面考察APS对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用，以进一步明确APS在机体免疫系统中是否发挥作用及其作用途径。　　方法:本课题以环磷酰胺为工具药物建立免疫低下小鼠模型，以MTT比色法、LDH乳酸脱氢酶法、ELISA法等方法测定免疫低下小鼠的体重、免疫器官重量、单核-巨噬细胞吞噬碳粒能力、脾细胞增殖能力、NK细胞活力、血清细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ及血清IgM和脾脏溶血素含量等实验指标。　　结果:细胞免疫方面，APS高、中剂量具有显著对抗环磷酰胺引起的小鼠体重减轻和体重增长缓慢的作用（P＜0.05～0.001）;APS各剂量具有显著对抗环磷酰胺引起的小鼠胸腺指数降低的作用(P＜0.05)，APS高、中剂量能显著对抗环磷酰胺引起的小鼠脾脏指数降低的作用(P＜0.05～0.01); APS高、中剂量具有显著对抗环磷酰胺引起的小鼠碳廓清能力低下的作用(P＜0.05～0.01);利用ConA及LPS两种刺激物，能明显刺激小鼠脾脏淋巴细胞增殖(P＜0.01)，而环磷酰胺能明显抑制脾脏淋巴细胞增殖(P＜0.001)。APS各剂量均能明显对抗环磷酰胺的作用(P＜0.01～0.001)，对免疫功能低下小鼠的脾淋巴细胞增殖有促进作用;环磷酰胺能使模型组小鼠脾脏NK细胞活力明显降低（P＜0.001），与模型组比较，APS高、中剂量均能显著升高NK细胞活力(P＜0.01～0.001)，而APS低剂量无明显作用(P＞0.05); APS高剂量均能显著升高小鼠血清中IL-2、IL-4、IFN-γ水平(P＜0.05);中剂量能显著升高小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平(P＜0.05)，而APS低剂量无明显作用(P＞0.05)。体液免疫方面，与空白对照组比较，环磷酰胺致免疫抑制的模型组小鼠血清中IgM水平明显降低(P＜0.01)，显示出较强的体液免疫抑制作用，与模型组比较，APS高、中剂量组无显著性差异，但APS低剂量组有显著性差异(P＜0.01);与空白对照组比较，环磷酰胺致免疫抑制的模型组小鼠脾脏中溶血素水平明显降低(P＜0.01)，显示出较强的体液免疫抑制作用，与模型组比较，APS高、中剂量组无显著性差异，APS低剂量组有显著性差异(P＜0.01)。　　结论:APS对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠有增强细胞免疫和体液免疫的作用。