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凋亡是由基因调控的细胞自主性、程序性死亡。在机体的生命活动中,细胞凋亡和抗凋亡呈现出统一的动态平衡,其间各种信号转导途径和信号分子之间存在着复杂关系,调控着细胞的生存和死亡。研究表明,细胞的凋亡和抗凋亡失衡与肿瘤的发生发展有关。c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinases,JNKs）为丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinases,MAPKs）超家族成员之一。现已证明MAPK通路可转导并调控细胞凋亡信号,而JNK信号通路则在其中起着十分重要的作用。在脊椎动物,JNK由jnk1、jnk2、jnk3三种基因编码,表达的JNK1、JNK2、JNK3蛋白主要位于细胞质,为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。这3种基因编码的蛋白产物可通过选择性剪接产生了10种转录本。JNK1和JNK2在全身各组织广泛表达,JNK3仅在脑、心脏、睾丸等组织特异表达。和JNK1、JNK2不同,只有JNK3具有一个含38个氨基酸残基的延长的N末端特殊区域。现有研究发现,JNK3与神经退行性病变、神经细胞的增殖和凋亡有密切联系,可促进缺血、缺氧和有毒化学物质导致的神经细胞凋亡。但目前国内外对JNK3与肿瘤之间关系的研究尚不明确。因此,本课题应用DNA重组技术构建人JNK3真核表达载体,再稳定转染人神经母细胞瘤（SHSY5Y）细胞,分析其JNK3的表达,并探讨JNK3与肿瘤细胞凋亡的联系,为深入研究JNK3的功能奠定基础。研究内容主要包括以下两个部分:一、JNK3真核表达载体的构建及鉴定。方法:以pDBLeu-JNK3为模板,PCR扩增获得人JNK3基因全长,目的片段定向插入至真核表达载体pEGFP-C3中,并转化大肠杆菌,经抗生素平板筛选获得阳性克隆,再分别进行PCR、酶切及测序鉴定。结果:获得了长为1269bp的人JNK3编码区全长DNA片段,并成功地将其定向插入到真核表达载体pEGFP-C3的CMV启动子下游,构建成为包含人JNK3基因的重组质粒pEGFP-C3-JNK3,PCR和酶切鉴定证实该重组质粒带有JNK3目的基因片段,DNA测序确认插入片段的序列准确无误。结论:真核表达载体pEGFP-C3-JNK3构建成功。二、稳定表达人JNK3的SHSY5Y细胞系的建立及其在细胞凋亡方面的研究。方法:通过脂质体LipofectamineTM 2000将重组质粒转染SHSY5Y细胞,经G418筛选,建立稳定转染人JNK3的SHSY5Y细胞系。荧光显微镜下观察重组绿色荧光蛋白的表达,并采用RT-PCR、Western blot检测JNK3的表达。以过氧化氢（H2O2）为促凋亡因素,MMT和流式细胞仪检测各细胞系的细胞增殖及凋亡情况。结果:经脂质体转染和G418抗性筛选68周,建立了稳定转染pEGFP-C3-JNK3质粒的SHSY5Y细胞系。在该细胞系中JNK3基因能被有效地转录和翻译,且在H2O2诱导下,JNK3可明显抑制细胞增殖及促进细胞凋亡。结论:稳定表达人JNK3的SHSY5Y细胞系建立成功。在H2O2诱导下,JNK3可明显抑制细胞增殖及促进细胞凋亡。该细胞系的建立为进一步研究JNK3的功能提供了重要的实验基础。