【摘 要】
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锌酞菁(ZnPc)作为第二代人工合成的光敏剂已经广泛应用到光动力治疗之中。但由于锌酞菁极易在水中析出沉淀而导致药物输送效率降低,进而降低了其诱导肿瘤光动力治疗的效果。
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锌酞菁(ZnPc)作为第二代人工合成的光敏剂已经广泛应用到光动力治疗之中。但由于锌酞菁极易在水中析出沉淀而导致药物输送效率降低,进而降低了其诱导肿瘤光动力治疗的效果。因此,我们利用新型嵌段聚合物聚乙二醇-聚烟酸酯(PEG-PMAN)载体搭载锌酞菁,合成锌酞菁纳米颗粒,并利用MTS检测,膜联蛋白V(AnnexinV)-藻红蛋白(PE)/7-氨基放线菌素D(7-aad)标记的流式细胞仪凋亡检测等技术检测纳米化的锌酞菁诱导光动力治疗杀伤骨肉瘤效果。通过流式及蛋白免疫印迹等技术检测检测纳米酞菁颗粒光动力治疗介导的细胞周期改变,验证其诱导骨肉瘤细胞凋亡的机制。同时通过动物实验进一步验证纳米锌酞菁颗粒光动力治疗体内肿瘤效果。我们结果表明,相比锌酞菁单体,纳米化的锌酞菁能够极大地加强对骨肉瘤的光动力杀伤效果,并通过促进了细胞G2/M期阻滞介导骨肉瘤细胞的凋亡。体内实验表明,纳米酞菁颗粒无明显的毒副作用,并显著抑制了肿瘤的生长。该发现表明了新型嵌段聚合物聚乙二醇-聚烟酸酯搭载的酞菁纳米颗粒具临床应用的广阔前景。
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