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目的:利用siRNA靶向沉默人角质形成细胞(HaCaT细胞)KRT9R163W表达,通过荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法检测HaCaT细胞角蛋白9(KRT9)基因mRNA水平表达,进一步共聚焦显微镜观察转染前后细胞骨架结构变化,探讨KRT9R163W突变的基因功能在表皮松解性掌跖角化病的发病机制中的作用。方法:1.构建KRT9R163W质粒转染入HaCaT细胞过表达。2.设计针对KRT9 R163W基因的特异性siRNA,利用脂质体转染HaCaT细胞,并设立阴性对照组、阳性对照组及空白对照组。3.通过荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法检测HaCaT细胞KRT9基因mRNA水平表达。4.共聚焦显微镜观察siRNA转染前后细胞骨架结构变化。结果:1.KRT9 R163WsiRNA转染HaCaT细胞48后,细胞的KRT9基因mRNA表达水 平明显降低,KRT9R163W+siRNA-R163W组与 KRT9-R163W 组 KRT9 基因 mRNA相对表达量分别为0.242 ±0.051,1.063 ±0.159针对突变位点设计的siRNA能显著抑制KRT9R163W的相对表达量(P<0.05)。2.KRT9R163W高表达时,细胞骨架结构变成错综复杂的网状结构,且部分细胞骨架结构消失。3.siRNA特异性沉默KRT9R163W基因后,细胞骨架结构恢复正常的束状排列。结论:内源性角蛋白9(KRT9)是维持细胞正常骨架结构的重要蛋白,KRT9R163W高表达可影响细胞的正常结构,进一步通过siRNA技术验证KRT9R163W为新疆维吾尔族表皮松解性掌跖角化病大家系致病的关键基因,为表皮松解性掌跖角化病发病机制研究及靶点治疗提供新的理论基础。