目的 了解放射性核素⁹⁰Sr治疗后增生性瘢痕中凋亡蛋白Bcl-2、Fas及增殖细胞核抗原PCNA的表达分布,探讨⁹⁰Sr治疗增生性瘢痕的机制。方法 应用光镜、透射电镜、免疫组织化学染色法对10例同体增生性瘢痕实验组(经⁹⁰Sr照射:⁹⁰SrHS组)、对照组(未经⁹⁰Sr照射:HS组)、正常皮肤组（NS组）进行形态学观察,超微结构变化及Bcl-2、Fas、PCNA表达的研究。结果 Fas在表皮角朊细胞与真皮层成纤维细胞胞膜和胞浆中表达,Bcl-2在表皮角朊细胞与真皮层成纤维细胞胞浆中表达。PCNA在表皮角朊细胞与真皮层成纤维细胞胞核中表达。在HS组、⁹⁰SrHS组、NS组表皮细胞中:Fas标记率（%）分别为34.40±7.54,49.60±16.04,33.40±8.48,HS组、NS组与⁹⁰SrHS组比较,均存在显著性差异（P<0.05）。HS组与NS组之间差异无显著性（P>0.05）。Bcl-2标记率（%）分别为38.20±12.91,25.70±10.10,27.80±6.76。NS组、⁹⁰SrHS组与HS组比较,均存在显著性差异（P<0.05）,NS组与⁹⁰SrHS之间无显著性差异（P>0.05）。PCNA标记率（%）分别为53.90±17.15,37.50±19.67,53.40±12.00。HS组、NS组与⁹⁰SrHS组比较,均存在显著性差异（P<0.05）。HS组与NS组之间差异无显著性（P>0.05）。HS组、⁹⁰SrHS组、NS组真皮成纤维细胞中:Fas标记率（%）分别为21.70±11.42,38.80±11.27,47.70±12.81,各组之间有显著性差异（P<0.05）,Bcl-2标记率（%）分别为35.00±10.14,17.50±7.50,11.80±4.87每组之间有显著性差异（P<0.05）。PCNA标记率（%）分别为44.50±19.36,27.30±8.84,12.00±3.91。各组之间均存在显著性差异（P<0.05）。形态学观察