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目的探讨黄芪皂甙Ⅳ(XGA)对大鼠心肌成纤维细胞胶原的影响及其量效和时效关系。方法采用胶原酶-胰蛋白酶消化法分离大鼠心肌成纤维细胞(FBC)，建立FBC培养系统。在FBC培养系统内加入不同浓度和不同作用时间的XGA，提取RNA后用RT-PCR法检测Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原，基质金属蛋白酶(MMP-1，MMP-2，MMP-9)及其抑制剂(TIMMP-1，TIMMP-2)，AngⅡ，ET mRNA的表达水平。结果给予不同浓度和不同作用时间的XGA后，FBC培养系统RT-PCR