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蛋白质是重要的生命物质,在生命活动中扮演着至关重要的角色。快速高效的蛋白质分离鉴定是蛋白质组学研究中的关键环节。本论文将氧化石墨烯和离子液体引入蛋白质的分离和检测,建立了蛋白质分离纯化和定量分析的新方法,拓展了氧化石墨烯和离子液体在生命科学领域中的应用范围。第一章简要综述了蛋白质的分离纯化和定量分析方法,氧化石墨烯和离子液体的性质及其在生物分析化学领域的应用进展。第二章制备并利用GO/SiO2复合材料建立了选择性分离纯化全血中血红蛋白的新方法。通过静电自组装技术将氧化石墨烯固载在氨基改性的球形硅胶表面,采用红外光谱、扫描电镜和紫外-可见吸收光谱对所得的GO/SiO2复合材料进行了表征,氧化石墨烯在硅胶表面的固载量为2.3%(w/w, GO/SiO2)对所得复合材料在血红蛋白分离纯化中的表现性能进行了考察。在pH7的条件下,3mg GO/SiO2复合材料对1.0mL70mgL-1血红蛋白的吸附效率为85%,吸附行为符合Langmuir模型,最大吸附容量为50mgg-1。吸附的血红蛋白可采用pH8.9的Tris-HCl进行洗脱,洗脱率为80%。圆二色光谱和活性测试表明GO/SiO2复合材料具有良好的生物相容性,吸附洗脱过程对血红蛋白的构象和活性不产生影响。将所建立的方法用于人全血中血红蛋白的选择性分离,纯化的样品采用SDS-聚丙酰胺凝胶电泳进行纯度验证,结果表明该方法分离得到后的血红蛋白纯度较高。第三章制备了亲水性离子液体1,3-二丁基咪唑氯代盐(BBimCl),并利用其荧光性能建立了血红蛋白的定量分析方法。BBimCl结构上高度对称,因而具有较强的荧光性能,其水溶液中最大激发波长／发射波长为315nm/388nm,荧光量子产率0.523。由于BBimCl的阳离子与血红蛋白中血红素基团的铁原子可以发生配位作用,因此血红蛋白能强烈猝灭BBimCl的荧光,由此建立了血红蛋白荧光测定方法。在BBimCl浓度为0.01molL-1, pH7的条件下,可对3×10-7～-5×10-5mol L-1浓度范围内的血红蛋白进行准确定量分析,检出限为7.3×10-8mol L-1,相对标准偏差为0.83%(1x10-6molL-1, n=9)。