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该实验提取香菇C<,91-3>菌丝发酵液中的蛋白成分(LFP<,91-3>)并对其抑瘤作用及相关机制进行初步探讨,为今后研制开发有效的抗肿瘤新药提供理论依据.方法:取100只BALB/C小鼠,分别予腹水型肝癌H<,22>细胞和腹水型宫颈癌U<,14>细胞腹腔荷瘤,各50只.分别观察两种肿瘤细胞荷瘤小鼠的生存期.另取50只BALB/C小鼠全部予腹水型肝癌H<,44>细胞,右腋皮下荷瘤.于接种肿瘤细胞后第13日处死小鼠,取瘤组织称重,并用福尔马林溶液固定,制备病理切片.研究LFP<,91-3>对荷瘤小鼠的抑瘤作用及机制.将体外培养的H<,22>、U<,14>、S<,180>细胞株加入不同浓度的LFP<,91-3>(5ug/ml、10ug/ml、15ug/ml)培养不同时间后,MTT法计算抑瘤率.将一定浓度的LFP<,91-3>加入H<,22>、U14细胞中,不同时间后用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.取一部分加LFP<,91-3>不同时间的H<,22>细胞用二醛固定制备电镜标本,观察其超微结构.另取一定量经LFP<,91-3>作用后的H<,22>细胞提取DNA,观察其DNA变化.研究LFP<,91-3>对体外培养的不同肿瘤细胞株的抑瘤作用及机制.结论:LFP<,91-3>在体内、外均有较好的抑瘤作用.体内实验中LFP<,91-3>能明显延长荷瘤小鼠的生存期关对实体肿瘤明显抑制作用.LFP<,91-3>在体外能直接抑制肿瘤细胞的增殖.流式细胞仪分析LFP<,91-3>能有效地阴滞S期向G<,2>/M期发展关于体外诱导出肿瘤细胞凋亡.电镜下可见凋亡小体.本实验证实了LFP<,91-3>具有抑瘤、杀瘤作用,其作用可能是通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡及增强机体免疫功能来完成的.该实验为进一步开发具有多功能的抗肿瘤新药提供理论依据.