三氯生（Triclosan，TCS）是一种广谱高效抗菌剂，属典型的药品和个人护理品（Pharmaceuticals and Personal Care Products，PPCPs）类物质，在地表水、土壤、底泥中广泛频繁检出，具有较高的生物富集性。因此，对其环境效应，生态风险评价，以及污染治理成为近年来的研究热点。吸附处理法因其操作简易、成本低、反应过程中不产生有毒副产物的优点而被广泛应用。而高效经济吸附材料的开发是吸附技术的关键。传统的活性炭和新型的碳纳米管材料尽管去除能力强，处理效果好，但是成本高，难以推广应用。相比活性炭和碳纳米管材料，天然沸石来源丰富、价格低廉，且具有阳离子交换容量大，比表面积大，化学稳定性强，机械强度高等优点，但是沸石晶格中可交换性阳离子的水解导致其与疏水性有机物的亲和性较弱。因此，提高沸石材料对水中疏水性有机污染物的吸附性能，以及改变沸石的表面结构成为目前研究的热点。本论文采用离子交换的改性方式将季铵盐阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶（Cetylpyridinium bromide，CPB）负载在原沸石外表面制备改性沸石。通过元素分析、比表面积、疏水性、表面电性、傅立叶红外光谱、X射线衍射光谱以及扫描电镜等方法表征原沸石NZ和改性沸石OZs，结果表明，CPB成功负载在原沸石上，并改变了原沸石理化性质。相比原沸石，OZs的有机碳含量增大，电负性减小，疏水性增大，晶体结构维持不变。静态吸附实验表明，CPB的负载增强了沸石对TCS的吸附亲和力，当TCS的初始浓度为50mg·L^-1时，CPB改性沸石OZ0.5，OZ1.0，OZ2.5的平衡吸附容量分别达到了27.15mg·g^-1，39.66mg·g^-1，41.14mg·g^-1，远高于原沸石NZ对TCS的平衡吸附容量(0.91mg·g^-1)。OZs对TCS的吸附过程符合二级动力学模型。热力学计算表明吸附是自发进行的放热过程，吸附过程起主要作用的吸附力为范德华力和疏水键力作用。OZ0.5和OZ1.0均对TCS的吸附容量随pH增加而减少；随无机盐NaCl浓度的增加而增大。而OZ2.5对TCS的吸附容量仅在碱性（pH>9.14）条件下减少；随NaCl浓度的增加而减少。等温吸附曲线符合Freundlich吸附模型，因此改性沸石OZs主要通过表面吸附和分配作用对TCS进行吸附。改性沸石OZs对TCS的分配作用大小与CPB的负载量成正比；改性沸石对TCS的表面吸附作用随着沸石表面疏水性的增加和电负性的减少而增强。改性沸石OZs中，OZ1.0对TCS的平衡吸附容量较高，吸附速率大，与TCS的结合作用强。鉴于天然沸石的微孔结构使得季铵盐阳离子表面活性剂仅能负载在其外表面，限制了其在沸石上的负载量。为了增大表面活性剂的负载量，本论文继而采用常温一步法合成了疏水性介孔相MCM-41-dry。通过X射线衍射光谱、傅立叶红外光谱、热重、N2吸附-脱附、表面电性分析、元素分析以及疏水性分析，结果表明MCM-41-dry具有稳定的介孔相结构且表面疏水。静态吸附实验表明，MCM-41-dry对TCS能实现快速吸附，吸附容量高达241.55mg·g^-1。溶液pH升高和共存阴离子（Cl-，SO42-，CO32-，HCO3-）都会降低TCS吸附容量。吸附过程符合准二级动力学模型。等温吸附曲线符合Freundlich方程。热力学计算表明吸附为自发放热过程且使体系的混乱度减小。MCM-41-dry对TCS的吸附机理主要为分配作用，且同时存在疏水作用和静电作用。最后，通过对比上述两类吸附剂可知有机碳的利用率是影响TCS吸附效果的关键因素：对于表面活性剂改性沸石类吸附剂，有机碳含量在一定程度上提高了吸附剂对TCS的吸附容量，吸附剂表面的疏水性有利于提高TCS对有机碳的利用率。对于疏水性介孔相吸附材料，保留一部分表面活性剂，增大内部的孔容，从而提高有机碳的利用率。