目的:恶性肿瘤是对人类身体健康威胁最大,且死亡率最高的疾病之一。目前,传统的手术、放疗和化疗等方法的疗效均不理想。其原因主要是因为对恶性肿瘤的发生、转移和免疫逃避等机制的研究仍不十分清楚。近年来,随着分子生物学理论和技术的发展,大量实验表明,对肿瘤相关抗原(tumor associated antigen,TAA)的研究,是解决上述问题的途径之一。这不但对于肿瘤的基础研究意义重大,同时也是癌症早期免疫诊断和主动免疫治疗的先决条件。20世纪80年代以来,随着CTL筛选法和重组cDNA表达文库血清分析法等肿瘤抗原鉴定方法的逐步发展和完善,大量具有临床应用价值的肿瘤排斥抗原被陆续发现,极大地促进了这一领域的研究进展。SC抗原(SCAg)作为新近研究的一组TAA,在胰腺、大肠、小肠、胃和乳腺等上皮性肿瘤组织中呈高表达,而在正常组织中无表达。这不仅是研制新型肿瘤疫苗的理想抗原,而且对上皮性肿瘤的病因学、病理学和免疫学等基础研究具有十分重要的意义。本研究通过免疫沉淀等技术,对单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)SC11和SC12识别的相应抗原,即SCAg11和SCAg12进行分离、纯化,并对其基本特性进行分析。旨在为其进一步的研究和新型肿瘤疫苗的制备等奠定理论和物质基础。方法:腹水单克隆抗体用10～12周龄雌性BALB/c小鼠制备,其杂交瘤细胞为本实验室研制。肿瘤及正常组织标本取自我院普通外科大肠癌病人手术切除组织。免疫沉淀试剂盒为美国Perice公司产品。BALB/c小鼠腹腔注射降植烷0.5ml后常规饲养备用。复苏液氮中冻存的杂交瘤细胞,常规培养和传代。收获细胞悬液以5×105～5×106