臭氧^-生物活性炭（O₃^-BAC）是一种广泛应用的饮用水深度处理技术,但水源水中如果有溴离子存在,臭氧处理会生成致癌物溴酸盐,目前已成为O₃^-BAC技术亟待解决的问题。本研究探讨了黄河水的臭氧消耗特性与溴酸盐生成特性,提出了黄河水臭氧化过程中溴酸盐的生成机理,在此基础上采用H₂O₂/O₃高级氧化技术（AOPs）对黄河水进行溴酸盐生成控制,揭示了H₂O₂/O₃高级氧化技术抑制溴酸盐生成的机理,并考察了不同水质条件和处理条件对溴酸盐控制效果的影响。研究结果表明:去离子水配水（溴离子浓度145μg/L,不含有机物）中臭氧衰减符合一级反应动力学模型;黄河水中臭氧衰减过程可通过两阶段一级反应动力学模型进行较好描述。通过对溴酸盐生成的动力学研究,提出黄河水中溴酸盐产生的主要途径为,65%左右的溴酸盐通过此途径产生。静态实验发现,H₂O₂/O₃高级氧化对黄河水中溴酸盐的生成具有良好的抑制效果,在臭氧投量2⁴mg/L时,溴酸盐的平均抑制率可达30⁶0%,溴酸盐的抑制效果在H₂O₂/O₃摩尔比为1.5时达到最佳。H₂O₂/O₃高级氧化抑制溴酸盐生成的机理为:投加H₂O₂后,O₃被大量转化为·OH,从而极大抑制了Br^-经O₃氧化的途径生成BrO₃^-;与此同时,增加的·OH更多地起到氧化有机物的作用,并未明显促进Br^-经·OH氧化的途径生成BrO₃^-。动态实验发现,当臭氧投量为2.88⁴.30mg/L时,H₂O₂/O₃高级氧化可以有效抑制溴酸盐的产生,平均抑制率在70%左右。控制溴酸盐的最佳H₂O₂/O₃摩尔比仍为1.5,当臭氧投量低于3.72mg/L时,采用这一摩尔比可以将溴酸盐浓度控制在10μg/L以下,达到现行的饮用水标准。H₂O₂/O₃高级氧化对UV₂₅₄的去除具有强化作用,去除率可达50%以上。从成本核算考虑,相比单独臭氧氧化,采用H₂O₂/O₃高级氧化工艺处理1 m³水所增加的直接成本仅为0.015元,因此在现有O₃^-BAC工艺基础上采用H₂O₂/O₃高级氧化工艺在经济上是可行的。