HLA(人类白细胞抗原)基因复合体是人体基因组中最复杂和最具多态性的遗传体系,已经发现有500余种疾病与HLA基因存在关联。HLA的多态性决定了免疫应答和疾病易感性的个体差异。就目前看,肿瘤与遗传有关,同时又与免疫密切相关。因此,国内外已有许多学者研究了各类肿瘤与HLA的相关性,而对于人体各类型实体肿瘤与HLA相关性的综合分析并不多见。本研究的目的就是通过对肿瘤患者HLA-DRB1、DQB1的多个等位基因基因型进行检测,试图发现HLA-DRB1、DQB1等位基因中的敏感基因型,从而证明人体实体肿瘤与HLA-DRB1、DQB1等位基因某基因型的关联性。为揭示肿瘤的病因、发病机制,免疫病理及其与免疫遗传学的关系提供科学依据,为肿瘤的基因诊断提供实验基础。本项研究实验组为本地区经病理确认,未经放化疗,临床已实行手术的肿瘤患者29人,北方汉族,其中男16人,女13人,平均年龄57±9岁,主要包括胃癌、肝癌、肺癌、胆管癌、直肠癌等五种类型,均除外高血压病、糖尿病、肾功能不全、心脏病等疾病及自身免疫性疾病。HLA基因对照组为北方汉族健康人98例,男女各半,平均年龄38±12岁,无明确亲缘关系,由大连市中心血站提供。免疫指标对照组为健康体检人群20例,男女各半,无明确亲缘关系,平均年龄48±11岁。实验方法:⑴采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chainreaction sequence specific primer, PCR-SSP)技术,检测HLA-DRB1基因型13个,HLA-DQB1基因型5个。⑵相关免疫学指标分析,采用透射免疫比浊法,测定包括免疫球蛋白(IgG, IgA, IgM)C反应蛋白(CRP)、补体(C3 C4 )