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本文通过单因素及正交实验,对中药复方“还脑益聪方”的提取工艺、含量测定及分离纯化进行了系统的研究。此外,本文采用高速逆流色谱建立了分离纯化中药川芎中有效成分阿魏酸、洋川芎内酯-Ⅰ和洋川芎内酯-H的方法。实验研究了“还脑益聪方”的提取工艺,通过单因素及正交实验确定最佳提取工艺为：80%乙醇回流3次,料液比为1：15,每次回流90min,并分别采用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对提取液进行的含量测定。论文通过测定5种大孔树脂对“还脑益聪方”中总黄酮的吸附特性,得到AB-8大孔树脂纯化“还脑益聪方”的最佳工艺为：样品液浓度5.13mg/mL, pH为3.3,上样液体积8BV(约125mL),上样流速为3.35mL/min。柱子的径高比为1：5,用5BV水洗脱除杂,再用70%乙醇解吸,解吸剂用量为6BV。可将总黄酮纯度从8.22%提高到34.5%。通过确定的工艺参数按径高比为1：5进行放大实验,结果表明工艺重现性较好。高速逆流色谱法(HSCCC)是一种无需任何固态支持介质的液液分配色谱,由于不使用固态介质,避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等。高速逆流色谱法已广泛应用于天然产物有效成分的分离,本实验成功的一次从川芎乙醇提取物中分离出高纯度的洋川芎内酯-Ⅰ、洋川芎内酯-H和阿魏酸。通过实验可知,溶剂系统的优化对于逆流分离影响很大,同时,增大逆流仪器的管路体积,可以使分离效果得到明显提高。采用EMC-500A型逆流色谱,进样量400.Omg,在正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水=(3：7：4：6,v/v)体系下进行分离可得到6.4mg洋川芎内酯-Ⅰ,纯度为98%；1.7mg洋川芎内酯-H,纯度为93%；4.4mg阿魏酸,纯度超过99%,并通过EI-MS,1HNMR光谱数据分析确认其结构。