为探讨有关拟除虫菊酯类杀虫剂的免疫化学特性，选择了两个代表性的品种联苯菊酯和氯氟氰菊酯为研究对象。建立了联苯菊酯和联苯醇的间接竞争性酶联免疫吸附测定方法；并进行了半抗原设计与其抗体特异性关系的初探。利用联苯菊酯的代谢物联苯醇合成了联苯菊酯的半抗原LBc（2-甲基-3-苯基苄基氧基羰基丙酸）、LBs（2-甲基-3-苯基苄基-3-羧基一2，2-二甲基环丙烷羧酸）和LBy（2-甲基-3-苯基苯甲酸）。通过碳二亚胺法将LBc和LBs交联于牛血清蛋白（BSA）作为免疫抗原，通过活泼酯法将分别LBc、LBs和LBy交联于卵清蛋白（OVA）作为包被抗原，LBc-BSA和LBs为免疫原制备了联苯菊酯的兔抗血清，非竞争间接酶联免疫吸附分析方法测得其效价达5.12×10⁴和3.2×10⁵。通过同源异源分析，发现异源分析的灵敏度较高，并对pH值、离子强度、甲醇含量等影响因素进行了研究，确定pH7.5、0.3M钠离子强度的磷酸缓冲液和30％的甲醇为联苯菊酯间接竞争酶联免疫吸附分析方法的最佳工作条件，该方法的IC₅₀为2.16mg／L，最低检测限（LDL）为0.016mg／L。对大部分拟除虫菊酯，如氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯和拟除虫菊酯的代谢物3-苯氧基苯甲酸没有明显的交叉反应。用抗体LBc-Ab，Lby-OVA的组合建立了联苯醇的间接竞争酶联免疫吸附分析方法，该方法的IC₅₀为1.38μg／L，最低检测限（LDL）为0.056μg／L，对其他拟除虫菊酯及其代谢物没有交叉反应。通过对氯氟氰菊酯分子结构中的酸部分接4-氨基丁酸（HCA1）和醇部分接丁二酸酐（HCB2），合成两种不同的半抗原，并通过碳二亚胺法将HCA1和HCB2分别与牛血清蛋白（BSA）偶联制备了人工抗原HCA1-BSA和HCB2-BSA，通过活泼酯法将HCA1、HCAS和HCB2分别与卵清蛋白（OVA）偶联制备包被抗原，两种人工抗原通过免疫新西兰大白兔来制备相应的多克隆抗体。结果表明，用HCA1-BSA获得的多克隆抗体对氯氟氰菊酯和氯氟氰菊酸有免疫反应性(IC₅₀分别为33.12和0.95 mg／L)，用HCB2-BSA获得的多克隆抗体对氯氟氰菊酯几乎没有免疫反应性。为了制备对单一拟除虫菊酯高特异性的抗体，以菊酸和氰醇为起始原料，通过水解、酯化反应合成了半抗原N-2-（羧基丙基）氨甲酰-（3-苯氧基苄基）甲基-3-（2-氯-3，3，3-三氟丙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，为进一步制备抗三氟氰菊酯的特异性抗体奠定基础。