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多芳烃化合物在生活和生产当中有重要价值，其具有天然产物的基本结构单元，在主客体化学、功能材料合成化学等领域有着重要作用，在医药中间体及功能材料等领域有着重要的应用前景。本文找到了一种由简单芳烃制备多芳烃化合物的方法，不采用目前文献报道过的过渡金属催化的方法，不需要外加溶剂，而是使用过氧化苯甲酰直接通过自由基途径活化芳环上C-H键或烃基取代基上C-H键反应得到多芳烃化合物，反应条件比较温和，直接使用本体反应，反应预处理和后期处理更方便，绿色环保。本论文的主要内容包括：第一、本文概述了目前三种合成多芳烃化合物方法的研究进展。第二、利用气相-质谱联用仪（GC-MS）和气相色谱仪（GC）对不同种类取代芳烃与过氧化苯甲酰反应后的产物进行了定性分析，优化了气相色谱定量分析条件。以对二氯苯为内标，建立了准确定量甲苯与过氧化苯甲酰反应后产物的分析方法，平均回收率在98.15～99.08%之间，相对标准偏差RSD均小于2%。根据测得的相对校正因子，建立了其他取代芳烃与过氧化二苯甲酰反应产物的定量方法。第三、考察了不同取代基的芳烃与过氧化苯甲酰反应后的转化率及相应产物选择性的变化规律。在无溶剂，无催化剂，底物摩尔比为2.6:1，温度为90℃，N2保护条件下，反应7h，硝基苯的转化率最高，可达16.7%。单取代苯R=-CH3时两个芳环之间的C-C偶联产物选择性最高达73.1%；R=-CH（CH3）2时烃基之间的C-C偶联产物选择性最高达68.0%。第四、考察了不同条件（温度、时间、不同极性溶剂、不同pKa碱、不同保护气体）对甲苯与过氧化苯甲酰反应当中甲苯的转化率、芳环之间的C-C偶联产物选择性及烃基之间的C-C偶联产物选择性的影响。第五、参考文献报道的过氧化苯甲酰产生自由基的机理，利用自由基捕捉剂CBrCl3定性捕捉苄基自由基，通过自由基抑制剂TEMPO探讨了产物的生成过程。初步确定了过氧化苯甲酰与取代芳烃反应生成芳环之间的C-C偶联产物与烃基之间的C-C偶联产物的机理。