【摘 要】
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本论文主要包括一下三个部分：第一章有机手性离子对和其它类型的有机催化剂不同,通过空间作用来提高和改善反应的立体选择性。大多数有机反应都是通过带电的中间体或者过渡态,
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本论文主要包括一下三个部分：第一章有机手性离子对和其它类型的有机催化剂不同,通过空间作用来提高和改善反应的立体选择性。大多数有机反应都是通过带电的中间体或者过渡态,这为离子对催化提供了一个很好契机。本章对近年来有机手性离子对催化的各种类型不对称催化反应研究进展进行了综述。第二章首次将手性有机磷酸银盐类离子对催化剂应用于含季碳α，β-二氨基氨基酸的不对称催化反应,通过对催化剂和各种实验条件的优化,成功实现了噁唑酮和N-Ts亚胺的aza-Mannich反应。高产率(高达95%产率)、高非对映选择性(高达25：1dr)和高对映选择性(高达99%ee)得到了一系列含季碳α，β二氨基氨基酸衍生物,通过水解反应,成功制得了保护的手性α，β二氨基氨基酸。第三章探索了有机离子对催化β-萘酚和N-Ts亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts烷基化反应,对催化剂和反应时间等进行了优化,高产率得到了aza-Friedel-Crafts烷基化产物,但对映选择性有待进一步提高。
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