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已报道从海洋天然产物分离出的吲哚衍生物具有较好的环境友好性和防污活性，关于吲哚的合成方法也在不断发展，本文发展了一种简便、高效的一锅法合成2-，3-位无取代吲哚衍生物的方法，并系统全面的优化了反应条件，该反应直接由常规、易得的邻硝基甲苯类化合物为原料，无需分离、纯化出中间体，一锅法合成吲哚衍生物。该方法简化了工艺操作流程，节约了成本，提高了反应速率和收率，而且条件温和，应用广泛，适用于多种吲哚衍生物的合成。吲哚一锅合成法最优化条件是：以二氧六环为反应溶剂，吡咯烷（5equiv）作为反应助剂，