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目的：探讨抗肿瘤药物去甲斑螯素（DMC）诱导慢性粒细胞性白血病（CML）细胞株（K562）凋亡相关基因和miRNA表达的变化。方法：DMC诱导K562细胞凋亡后，通过基因芯片技术筛选凋亡基因，检测miRNA及相关基因表达情况的变化，通过RT-PCR、实时定量PCR及ELISA等方法验证部分基因及其相关的miRNA表达变化关系。进一步应用基因信息分析软件对miRNA与凋亡基因的调控关系进行分析。结果：DMC致K562细胞凋亡组，基因芯片技术可检测到2300多种基因和290种miRNA的表达发生明显改变，抑癌基因RB1和P53表达明显增高，BCL2、E2F1和E2F3癌基因表达量显著降低；miR-16、 miR-34a、miR-34b、miR-34c、miR-17及miR-125等表达量增高1.5倍以上，而miR-106和miR-150的表达降低约1.5倍。通过RT-PCR、实时定量PCR及ELISA法进一步检测到上述表达的变化。结论：miR-16/34a-c与BCL2、miR-17-5p与E2F1、miR-125与E2F3、miR-106与RB1、miR-150与P53表达明显相关，这些miRNA可能调控上述癌基因和抑癌基因的表达。