本论文我们通过对钙钛矿结构BiFeO₃陶瓷材料进行A、B位的替代掺杂，研究了Dy、Co共掺对其陶瓷特性和磁相变温度TC的影响。实验采用快速液相烧结法制备BiFeO₃和A位Dy掺杂、B位Co掺杂的系列陶瓷样品Bi_0.95Dy_0.05Fe_1-xCo_xO₃（x=0、0.05、0.1、0.15）。采用DX-2000X射线衍射对样品进行XRD物相检测，利用扫描电镜（SEM）对样品微观形貌进行分析，采用物性测量系统（VersaLab, Quantum Design）对样品的磁特性及磁矩随温度的变化进行了测量与分析。研究结果表明：（1）X射线衍射研究表明：采用快速液相烧结法制备的BiFeO₃陶瓷样品，在2θ=2830o之间发现有杂相Bi2Fe4O9衍射峰的存在。随着Dy³⁺的掺杂Bi_0.95Dy_0.05Fe_1-xCo_xO₃（x=0.05、0.1、0.15）样品的XRD衍射图谱中杂相Bi2Fe4O9衍射峰均消失,当再次掺杂过渡金属Co³⁺时，Bi_0.95Dy_0.05Fe_1-xCo_xO₃（x=0.05、0.1、0.15）系列陶瓷样品的衍射图谱中杂相峰均消失。所有样品的主衍射峰与纯相BiFeO₃的主衍射峰相吻合且具有良好的晶体结构，随着Co³⁺掺杂量的增大，样品的主衍射峰（104）与（110）逐渐相互重叠，当掺杂量x>0.05时，样品呈现正方晶系结构；（2）扫描电镜（SEM）对样品微观形貌分析的结果表明：Dy³、Co³⁺共掺杂使样品的晶粒尺度和微观形貌发生明显的变化，从图中可以清楚看到Dy³、Co³⁺共掺杂使BiFeO₃陶瓷样品的晶粒尺度由原来的3-5μm减小到1μm。样品晶粒形貌由原来的椭圆石头逐渐趋于方形，同时Co³⁺被晶粒BiFeO₃所分割，形成较细的晶粒结构并呈现较多的晶界。对于所有样品，其电阻率都随着晶界的增加而增大，这表明掺杂将有望减小BiFeO₃陶瓷样品的的漏导电流密度，提高其介电和铁电性能。（3）物性测量系统（VersaLab, Quantum Design）对样品的磁特性及磁矩随温度的变化测量与分析结果表明：室温下，BiFeO₃样品表现出较弱的铁磁特性，并且所有样品在室温下具有完整的磁滞回线，随着掺杂量的增加，磁滞回线逐渐趋于饱和，这表明随着Dy³⁺、Co³⁺的共掺杂，BiFeO₃系列陶瓷样品的铁磁性显著提高。尤其是在外加磁场为30kOe的作用下，Bi_0.95Dy_0.05Fe_1-xCo_xO₃（x=0.05,0.1,0.15）样品的剩余磁化强度Mr分别为0.43、0.489、0.973emu/g，饱和磁化强度MS分别为0.77、1.65、3.08emu/g。（4）BiFeO₃和Bi_0.95Dy_0.05Fe_1-xCo_xO₃样品磁矩M随着温度T的升高而逐渐减小，Dy掺杂使BiFeO₃样品的奈尔温度TN由644K升高到652K，而居里温度Tc基本没有变化，其主要原因是BiFeO₃晶体结构和Dy³-Fe³⁺之间较弱的交换作用的结果。Dy、Co共掺杂导致BiFeO₃样品磁相变温度Tc由870K降低到780K，其居里温度Tc变化主要取决于Fe-O-Fe反铁磁超交换作用的强弱和磁结构的相对稳定性。