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细叶百合花被片反卷，花朵娇艳，是一种分布区域极广的野生花卉。其适应性强，极耐寒、耐旱、耐盐碱，既可用作园林绿化美化环境，同时也是一种名贵的切花材料。本研究从细叶百合转录组测序文库中筛选MADS-box转录因子家族，选择表达量高、开放阅读框完整并具备保守结构域，采用同源序列方法克隆基因全长，该基因编码224个氨基酸。序列同源性和系统进化树分析表明该基因属于MADS-box基因家族下SVP类基因，命名为LpSVP。实时荧光定量分析表明在花发育过程中该基因表达量先增长后下降，推测其对细叶百合花发育过程具有表达调控作用。本文主要研究结果如下: 1.通过花芽分化形态观察发现，细叶百合鳞茎在低温贮藏期间发生花芽分化现象，并且随低温贮藏时期的延长花芽分化程度加深;荧光定量分析LpSVP基因相对表达量随低温贮藏时期延长持续下降，推测该基因作为花分生组织识别阻遏物，其下调表达响应花芽分化进程。 2.该基因ORF全长为675bp，具有高度保守的MADS区和半保守的K区，属于MADS-box基因家族。该序列与台湾百合和麝香百合杂交品种(Lilium formosanum×Lilium longiflorum)的SVP蛋白同源性达到99％。生物信息学分析表明蛋白相对分子量为25.783kDa，理论等电点为5.62，为亲水蛋白，没有跨膜结构。 3.采用RT-PCR对LpSVP进行组织特异性表达分析，结果表明LpSVP在细叶百合鳞茎、叶片、花瓣、雄蕊、雌蕊中都表达，但有强弱之分。 4.选取细叶百合花发育5个阶段，即花蕾Ⅰ期，花蕾Ⅱ期，花蕾Ⅲ期，花蕾末期和盛开期进行qRT-PCR分析，LpSVP表达量呈现先增长后下降的趋势，在花蕾Ⅱ期表达量最大，在盛开期表达量最低。 5.构建植物表达载体pBI121-LpSVP-GFP，通过农杆菌介导的叶盘转化法将pBI121-LpSVP-GFP转入野生烟草中，结果表明转基因株系相较野生型开花时间推迟，花序分支变多，整体花序略为疏散。