【摘 要】
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本研究发现了一个新的DNA引物酶抑制剂碘化-3,3’-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青（3,3’-Diethyl-9-methyL-thiacarbocyanineiodide,DMTCCI）,进一步证实它具有广谱、强效的体内、外
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本研究发现了一个新的DNA引物酶抑制剂碘化-3,3’-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青（3,3’-Diethyl-9-methyL-thiacarbocyanineiodide,DMTCCI）,进一步证实它具有广谱、强效的体内、外抗癌作用,并探讨了其作用的分子机制.第一章：DMTCCI对DNA引物酶活性的抑制作用.第二章：DMTCCI的体外抗增殖活性和体内抗癌作用.第三章：DMTCCI对肿瘤细胞DNA、RNA、和蛋白质合成的影响.第四章：DMTCCI诱导HL-60细胞和BEL-7402细胞凋亡.第五章：DMTCCI诱导HL-60细胞和BEL-7402细胞凋亡机理.该研究首次报道DMTCCI是一种新的DNA引物酶抑制剂,并具有明显的体内、外抗肿瘤作用.并首次提出其抗癌作用机理在于DMTCCI通过抑制DNA引物酶,使DNA合成受阻,从而诱导HL-60细胞和Bel-7402细胞凋亡,并对DMTCCI诱导的凋亡通路进行了探讨.该研究为DMTCCI的研究、开发和临床应用提供了理论和实验依据.
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