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目的:通过研究SAE2基因过表达和SAE2基因干扰表达的胆管癌细胞株的细胞增殖活性、细胞凋亡、细胞侵袭力的改变,探究SAE2基因对胆管癌细胞上皮间质化(EMT)的影响。方法:应用脂质体转染法,通过转染胆管癌系细胞,将SAE2基因重组真核表达质粒,建立稳定表达的SAE2基因细胞株。将其分为以下3组:SAE2过表达组,敲减SAE2组和空质粒组。RT-PCR及Western blot法可以通过追踪荧光来判断SAE2mRNA水平及蛋白水平的变化;各组细胞增殖MTT和流式细胞仪检测前颜色的实验后(FCM)检测各组细胞凋亡;Transwell细胞体外侵袭力实验检测肿瘤细胞入侵的变化。结果:RT-PCR检测和WB检测结果显示,SAE2过表达组细胞中,SAE2 m RNA和蛋白表达高于敲减SAE2组,SAE2 mRNA和蛋白表达高于空质粒组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。敲减SAE2组细胞中,SAE2 mRNA和蛋白表达低于空质粒组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。MTT比色实验测定结果显示,各组细胞在1d时,MTT OD值两组比较差异没有统计学意义(P>0.05),2d时,SAE2过表达组细胞MTT OD值高于敲减SAE2组,SAE2过表达组细胞MTT OD值高于空质粒组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。3d时,SAE2过表达组细胞MTT OD值高于敲减SAE2组,SAE2过表达组细胞MTT OD值高于空质粒组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。空质粒组细胞MTT OD值高于敲减SAE2组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。流式细胞术实验结果显示,各组细胞在1d时,Annexin V阳性结果细胞计数的百分比差异无统计学意义(P>0.05),2d时,SAE2过表达组细胞Annexin V阳性结果细胞计数的百分比低于敲减SAE2组,SAE2过表达组细胞Annexin V阳性结果细胞计数的百分比低于空质粒组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。敲减SAE2组Annexin V阳性结果细胞计数的百分比与空质粒组比较,无统计学意义(P>0.05),3d时,SAE2过表达组细胞Annexin V阳性结果细胞计数的百分比低于敲减SAE2组,低于空质粒组,空质粒组细胞Annexin V阳性结果细胞计数的百分比低于敲减SAE2组两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。结果在Transwell细胞体外侵袭表明各组细胞在1d时,细胞侵袭力值差异无统计学意义(P>0.05),2d时,SAE2过表达组细胞侵袭力高于敲减SAE2组,SAE2过表达组细胞侵袭力高于空质粒组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。敲减SAE2组细胞侵袭力与空质粒组比较,无统计学意义(P>0.05),3d时,SAE2过表达组细胞侵袭力高于敲减SAE2组,高于空质粒组,空质粒组细胞侵袭力高于敲减SAE2组,两组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。结论:本研究成功构建了稳定表达SAE2基因的QBC939细胞株,并且发现高表达SAE2的QBC939细胞,其增殖能力和侵袭能力强于敲减SAE2的QBC939细胞,凋亡能力弱于敲减SAE2的QBC939细胞。SAE2可能是QBC939细胞增殖、凋亡和侵袭的重要调控基因。