多步一锅法合成手性多取代Cyclopenta[b]indole化合物的

来源 :西南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:l123654123654
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文合理的设计了一个三步一锅反应,包括伯胺硫脲催化的脂肪醛的α-烷基化反应与两步连续的布朗斯特酸催化的Friedel-Crafts烷基化反应,最终实现了手性多取代Cyclopenta[b]indole化合物的合成。在手性胺与手性酸的联合催化作用下,对于大多数3-吲哚甲基醇、醛及取代吲哚参与的反应,最高能取得85%的收率,99%的对映选择性和99∶1的非对映选择性。
其他文献
近年来,生物、化学等领域越来越注重微型化,因此微流控芯片得到广泛的研究和应用。利用有机聚合物材料制备的微流控芯片电泳,可以实现样品的制备、反应、分离和检测的集成,并且对
丙烷氧化脱氢制丙烯是综合利用油田气和天然气的一种有效途径。将丙烷高效地转化成丙烯可缓解近些年来丙烯来源不足的问题,而提高丙烷低温转化率和丙烯选择性是丙烷氧化脱氢制
聚对苯撑苯并噁唑(PBO)作为20世纪80年代开发的高性能纤维,具有及其优异的力学和力学性能,但其不溶不熔的缺点限制了其应用范围。为了改善PBO的熔溶性能,本文在借鉴前人研究的基
随着现代文明的发展,如石油、煤、天然气等这些耗竭性重要能源逐渐匮乏,人类面临经济发展与能源短缺的双重压力,面对日益严重的能源危机和环境危机,寻找新的可替代绿色能源已经迫
烷基硼酸盐是有机合成最通用的结构单元之一,适用于合成一系列有价值的天然产品、制药中间体和生物活性化合物,它们不仅广泛用于碳碳键和碳杂原子键的形成反应中,而且烷基硼在生物医药领域也具有很重要的用途,如硼替唑咪、迪拉佐米等是重要的蛋白酶抑制剂。因此,发展高效高选择性的构建烷基硼酸的方法成为这一领域的一个重点和难点。人们已经开发了许多方法来制备烷基硼酸化合物。传统的方法是使用烷基金属化合物如烷基锂或格氏
学位
Mo(W)/S/Cu金属原子簇合物由于其结构的多样性、以及在三阶非线性光学材料方面的潜在应用价值而吸引人们的广泛关注。本文研究了W/S/Cu金属原子簇合物的新的合成方法,探讨了溶