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目的： 检测TLR-2，TLR-4，TLR-7以及MyD88在经典的复发性自然流产（RSA）小鼠模型的胎盘组织和蜕膜组织中的表达水平，并与正常妊娠对照小鼠模型进行对比，探讨在RSA中，TLRs-MyD88通路介导的天然免疫失衡机制的作用。 方法： 1.采用免疫细胞化学法检测TLR-2，TLR-4，TLR-7在RSA组小鼠和正常妊娠对照组胎盘组织和蜕膜组织中的表达，用医学彩色图像分析系统（Image-Pro Plus6.0）进行图像分析，每张切片高倍镜下随机取5个视野，测量阳性细胞表达的平均光强度值，并进行统计学分析； 2.采用Western Blot法检测TLR-2，TLR-4，TLR-7以及MyD88在RSA小鼠模型和正常妊娠对照组小鼠的胎盘组织和蜕膜组织中的蛋白表达水平，并进行统计学分析； 3.采用实时荧光定量PCR检测RSA组小鼠和正常妊娠对照组小鼠的胎盘组织和蜕膜组织中TLR-2，TLR-4，TLR-7以及MyD88在mRNA水平的表达。 结果： 1.TLR-2，TLR-4，TLR-7在RSA组小鼠和对照组孕鼠的胎盘组织的滋养细胞和蜕膜组织的基质细胞及腺上皮细胞中均有表达，且主要表达于细胞胞浆，阳性细胞胞浆均被染成棕黄色，且RSA组小鼠胎盘组织和蜕膜组织中，TLRs的表达强度均明显高于正常妊娠对照组小鼠，其差异具有统计学意义（P<0.05）。 2.TLR-2，TLR-4，TLR-7和MyD88在蛋白水平的表达上，RSA组小鼠的胎盘组织和蜕膜组织均明显高于正常妊娠对照组小鼠，其差异具有统计学意义（P<0.05）。 3.RSA组小鼠胎盘组织和蜕膜组织中TLR-2，TLR-4，TLR-7 mRNA的相对表达水平较正常妊娠对照组下调，其差异具有统计学意义（P<0.05）。而MyD88 mRNA的相对表达水平较正常妊娠对照组上调，其差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论： TLR-2，TLR-4，TLR-7和MyD88在RSA小鼠模型和正常妊娠对照组小鼠模型的胎盘组织和蜕膜组织中均有表达，且当TLRs在母胎界面中被过度激活时，可能通过MyD88介导引起天然免疫系统的激活，与复发性自然流产的发病相关。