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目的:该研究旨在从不同角度了解ST对机体免疫系统的可能影响,揭示ST暴露在中国食管癌高发区肿瘤发生发展中的可能作用.结论:1.在mRNA水平上,较低浓度ST(ST 0.125、0.25mg/L)处理对IL-2、IFN-γ及IL-4 mRNA表达有一定的诱导作用,而较高浓度组(ST1mg/L、2mg/L)则主要表现为抑制作用,其中以ST1mg/L的抑制作用最显著.在蛋白水平上,较低浓度ST(ST 0.125、0.25mg/L)处理对上述三种细胞因子的分泌没有明显影响,但较高浓度则表现为明显抑制作用.2.在0.125-1mg/L浓度范围内,在mRNA水平上,ST处理对小鼠腹腔巨噬细胞IL-12 p40、IL-12 p35 mRNA的表达均有一定抑制作用.但在蛋白水平,对IL-12的分泌的影响不明显.当ST浓度达到2mg/L时,则可明显抑制IL-12 p40 mRNA的表达以及IL-12的分泌.ST对IL-6表达与分泌主要表现为一定的诱导作用.3.在0.125mg/L到2mg/L的浓度范围内,ST可剂量依赖地抑制人外周血单个核细胞表面内源性抗原递呈分子HLA-Ⅰ分子的表达.4.较高浓度ST(0.5 mg/L、1 mg/L和2mg/L)可在mRNA和蛋白水平上抑制TAP-1的表达.但ST在mRNA及蛋白水平均可剂量依赖地提高体外培养的HPBMc LMP-2的表达.综合结果表明,ST除具有致癌作用外,在一定程度上对机体的细胞免疫功能也可产生不利影响,应引起肿瘤研究工作者的重视.