随着有机化学品在工业和生产生活中的广泛应用,有机化学物品的泄露、过量使用等均易导致其进入土壤和地下水环境中,从而引起对地下水和土壤的污染,尤其是氯代烃和芳香烃的在污染场地中检出较为突出,因此,研究地下水环境介质对氯代烃芳香烃的吸附对在污染场地中对其的修复具有重要的指导意义。本文分别选取两种芳香烃代表性有机物(甲苯和苯)和两种氯代烃代表性有机物(1,2,3-三氯丙烷和1,2-二氯丙烷)为目标污染物,通过静态吸附批实验研究各目标污染物在地下水环境介质中的吸附特征,其主要结论如下:(1)通过静态吸附批实验发现,在典型含水层介质细砂中芳香烃中的苯系物相比于氯代烃更快达到吸附平衡,且吸附介质对四种目标污染物的吸附均以线性吸附为主,其吸附过程符合Henry模型,四种污染物的吸附强度顺序为:甲苯>苯>1,2-二氯丙烷>1,2,3-三氯丙烷;(2)通过静态吸附批实验发现,苯和甲苯在细砂介质上的竞争吸附作用同时受表面点位竞争和分配作用促进两种机制影响,苯促进了甲苯在细砂介质上的吸附,甲苯抑制了苯在细砂介质上的吸附;1,2-二氯丙烷和TCP在细砂介质上的竞争吸附主要在于对介质表面点位的竞争,分配作用影响较小,1,2-二氯丙烷明显抑制TCP在细砂介质上的吸附,而三氯丙烷对1,2-二氯丙烷的吸附影响并不明显;(3)通过静态吸附批实验发现,TCP在含水层介质上的吸附量随苯系物浓度增加而增大;氯代烃对甲苯的吸附影响可分为两种情况,当甲苯初始浓度较低(<2 mg/L)时,甲苯吸附量随氯代烃浓度增加而增大,当甲苯的初始浓度(≥2 mg/L)时,甲苯的吸附量随着氯代烃浓度的增加而下降,即氯代烃对较高浓度苯系物在含水层介质上的吸附具有抑制作用;(4)通过实验发现,粉砂介质对氯代烃芳香烃的吸附性能均要优于粗砂介质对它们的吸附性能,其主要原因是粉砂介质比表面积较粗砂大,而对氯代烃芳香烃的吸附是以表面吸附为主,分配作用较弱。在甲苯和苯竞争吸附体系中,粉砂对甲苯的吸附作用影响较苯大,在TCP和1,2-二氯丙烷竞争体系中,粉砂对TCP吸附促进作用较1,2-二氯丙烷明显;而有机质的去除相当于为有机污染物提供了更多的吸附点位,即在去除有机质后天然细砂吸附性能得到提升,且提升幅度也符合第三章中的竞争吸附规律;高岭土和蒙脱石两种粘土矿物也抑制了天然细砂对氯代烃芳香烃的吸附,但其抑制原理略有不同,粘土矿物其本身吸附过程是通过层间吸附相对有机物进行吸附,同时粘土矿物表面电荷会与天然细砂结合减少吸附点位,进而降低吸附性能,其降低规律正好与竞争吸附规律相反,即污染物竞争吸附能力越大,其在添加了蒙脱石的细砂介质中吸附能力越弱。