高内相乳液聚合物(PolyHIPE)是以内相体积分数高于74.05％的乳液(即高内相乳液，HIPE)为模板制备出的聚合物多孔材料。由于这种材料具有高孔隙率、比表面积大的优点，可以用作细胞培养支架、药物载体以及离子交换树脂等。其中，Pickering乳液模板法作为一种制备方法，由于使用了纳米粒子作为乳化剂，避免了传统乳化剂影响材料质量的缺点而受到越来越多的关注。近年来，随着对HIPE研究的深入，多孔材料的功能化研究以及寻找更多可行的聚合机理成为了研究热点，比如运用开环聚合(ROMP)，原子转移自由基聚合(ATRP)以及可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）等方法替代传统的自由基聚合反应。然而Diels-Alder(DA)反应作为一种聚合机理却很少被应用在多孔材料的制备中。DA反应作为一种重要的分子合成方法，在室温条件下即可发生。除此之外，DA反应还具有一种独特的热可逆性能，可以使制备出的材料具有自修复的功能。本文利用较为廉价的原料设计合成了呋喃(Furan)双烯体与马来酰亚胺(BisMH)亲双烯体，并对它们所形成的DA热可逆交联网络进行了相关的研究，通过动态热机械曲线分析找到逆DA(rDA)反应发生的温度，且对交联网络的热可逆性进行了表征。通过无皂乳液聚合法制备出可以用来稳定高内相乳液的呋喃功能化纳米微球，微球形状规则、可以稳定的分散在水中。基于研究结果，最终以Pickering乳液为模板，通过DA反应制备出形貌可控的多孔材料，结合差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)等方法设计实验，对材料的自修复性能进行了表征。