RAFT分散聚合诱导自组装制备智能纳米药物载体

被引量 : 0次 | 上传用户:wori147258
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年来,响应性聚合物纳米材料在生物医药领域得到广泛的应用。不同形貌的响应性聚合物纳米载体因其优异的载药、释药性能而受到越来越多的关注。本论文主要是基于可逆加成断裂链转移(RAFT)分散聚合诱导自组装(PISA)制备智能纳米药物载体,并对其药物释放行为进行了研究。同时,在PISA体系中,聚合和自组装在一锅中进行,并且制备的纳米材料浓度相当高,PISA已经成为高效制备聚合物纳米材料的方法。首先,我们通过PISA制备了具有双重响应性的前药纳米粒子,研究了其在药物控释等方面的应用。此外,我们通过原位交联PI
其他文献
具有发光强度高和发光寿命长,同时还兼备高透明度和优异的加工性能等优点的镧系复合物发光薄膜,在传感器和光电器件等领域具有巨大应用前景。本文以自然界来源丰富的天然多糖为起始原料,旨在开发新型镧系发光薄膜。本论文首先通过将凝胶多糖叠氮后再还原的方法制得水溶性氨基化凝胶多糖Cur-NH_2,再通过酰胺反应分别将1-羧乙基-3-甲基咪唑溴盐(IL)和丁二酸(SA)嫁接到Cur-NH_2上,得到了两种新型水溶
学位
本文主要研究了利用钯和手性配体催化、降冰片烯作媒介的三组分偶联反应,一步高效地构建轴手性联芳基化合物。主要通过包括以下两章内容:第一章分别介绍了构建轴手性化合物和Catellani反应的研究进展。代表性的构建轴手性的方法是通过不对称催化手段将两片段反应物偶联直接构建手性轴。同时,对消旋或潜手性联芳基化合物的不对称官能化来获得轴手性化合物也是另一主要手段。重新构建芳环或从中心手性底物转轴手性等新型的
过渡金属催化的烯丙基取代反应提供了构建新的碳-碳和碳-杂原子键的有效方法。钯在这一关键转变中起着最重要的作用,但是当不对称的烯丙基底物用于空间时,它通常会产生线性产物。贵金属(Ir,Ru和Rh)催化的支链选择性烯丙基化反应被广泛研究,然而仍有几个问题需要解决。例如季碳中心的形成,低反应性和脂族取代的烯丙基底物的区域选择性。从可持续化学和经济问题的角度来看,地球丰富的第一排过渡金属催化的不对称烯丙基
学位
父亲作画的随性洒脱赋予他胸中的江山无穷的变化,对于细节,他精雕细琢,倾注了无尽的心力。  家父汪家芳,作为家中老幺,爺爷较宠,一直说“这孩儿,以后是要靠一支笔走天下的”。于我来说,父亲的执着和热情都在他的画里,小时候我只记得他钻进画室,从日出到天黑,好似忘掉全世界。画家之前他是个大家长,家中时有聚谈之风,高朋满座,父亲从来都是君子不言阿堵物,只谈艺术哲学和人生。  父亲在我看来是个活得很“累”的人
昨夜睡不着,听着院子里的动静,什么声音也没有,想着今晚老林睡得很香。早晨起来第一件事就是去看它,我妈过来拦住我,又让开了,说:“老林好像是不在了。我看老林,它保持着昨晚睡下时的姿势,乖乖地趴着。”我就开始哭,其实心里很平静,甚至为它高兴。但总觉得我一个眼泪不值钱的人,遇到个陌生狗狗受伤都得哭一鼻子,老林陪我十八年,总得有几颗眼泪陪着它走吧。  老林在我家十八个年头,过得平顺。  它来我家的时候,我
期刊