【摘 要】
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吲哚骨架因其广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,激发人们对其进行官能团化修饰的研究兴趣。但对于吲哚苯环部分包括吲哚C7位的区域选择性官能团化的研究报道依旧有限。基于过渡金属催化C-H活化取得的成功发展以及其在生物活性分子、药物分子以及天然产物的后期修饰与合成工作方面具有巨大潜力,故利用C-H活化策略实现吲哚C7位官能团化意义重大。结合联烯结构在药物化学合成领域的应用需求日益增加,本文完成
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吲哚骨架因其广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,激发人们对其进行官能团化修饰的研究兴趣。但对于吲哚苯环部分包括吲哚C7位的区域选择性官能团化的研究报道依旧有限。基于过渡金属催化C-H活化取得的成功发展以及其在生物活性分子、药物分子以及天然产物的后期修饰与合成工作方面具有巨大潜力,故利用C-H活化策略实现吲哚C7位官能团化意义重大。结合联烯结构在药物化学合成领域的应用需求日益增加,本文完成了一种钌(Ⅱ)催化的吲哚衍生物C7位以及其他富电子苯(苯胺与苯酚)衍生物邻位的C-H活化联烯化的方法开发
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