本研究首先采用实时定量PCR技术分析了NTAL/LAB在B细胞不同发育阶段的表达谱，结果显示NTAL/LAB在原B细胞和前B细胞阶段低表达，高表达于未成熟和成熟B细胞，到浆细胞阶段表达又趋下降，而LAT则局限表达于早期前B细胞，在成熟B细胞中未见表达。进一步通过同源重组技术构建NTAL/LAB基因敲除小鼠，并通过和LAT基因敲除小鼠交配获得NTAL-LAT基因双敲除小鼠，系统分析NTAL/LAB分子在B细胞不同发育分化阶段和功能活化中的作用。通过测定免疫小鼠外周血中相应抗体的滴度，比较了NTAL/LAB在T细胞依赖性和非依赖性体液免疫应答中的作用，结果显示基因敲除小鼠在T细胞依赖性体液免疫应答中表现出更高的反应性。 　　实验结果表明，虽然NTAL和LAT分子在结构上具有相似性，并且和淋巴细胞表达谱上互为互补，即NTAL表达于成熟B细胞中，LAT表达于T细胞中，相对于LAT分子在T细胞发育和功能中的重要性，NTAL在B细胞的发育中的作用并不等同于LAT在T细胞中的作用，功能性分析结果显示NTAL可能作为一个负调节分子参与细胞的活化和功能。该假设将通过运用微生物感染模型加以验证。