Cr（Ⅵ）致癌、致畸、致突变,是重金属污染的主要组成部分。吸附法去除水体Cr（Ⅵ）具有经济效益高、操作简便的优势,因而受到研究人员的广泛关注。活性炭是最常用的吸附剂,但用活性炭吸附水体Cr（Ⅵ）会存在反应速度慢、再生性差等问题,且工业上大规模的使用商业活性炭也会增加去除成本。因此拓宽活性炭的来源以及对活性炭进行改性以满足实际应用需要是当前的研究关键。本文以百慕大草屑为原料制备的活性炭为基础,通过与Fe3O4、TiO2纳米粒子结合,旨在开发高效、快速、可重复使用的水体Cr（Ⅵ）去除材料。主要内容如下:（1）以百慕大草为原料、KOH为活化扩孔剂制备百慕大草基活性炭（BGAC）,通过正交试验探究不同制备因素对BGAC性能的影响。通过扫描电镜（SEM）、BET比表面积分析仪、X射线能量色散谱仪（EDS）、X射线光电子能谱仪（XPS）等表征手段分析BGAC的物理化学性质,随后进行批量Cr（Ⅵ）去除实验。吸附动力学模型和吸附等温模型表明BGAC对Cr（Ⅵ）的吸附是单层的化学吸附,且颗粒内扩散是反应初始阶段的唯一速率控制机制。Langmuir等温模型计算的最大吸附容量为385.22 mg/g,与其他生物质废弃物制备的活性炭的Cr（Ⅵ）吸附容量相比,BGAC对Cr（Ⅵ）的去除具有明显的优势。通过对吸附机理的研究,去除机理包括化学络合作用、静电吸引作用、碳单质和还原官能团的还原作用以及活性炭表面丰富孔结构的吸附作用。（2）以Fe（NO3）3·9H2O为铁源,采用柠檬酸高温还原法制备活性炭负载纳米Fe3O4（Fe3O4/AC）复合材料。对比不同煅烧温度下Fe3O4/AC复合材料中铁的形态和相应的Cr（Ⅵ）去除效率,证实了在FeO、Fe~0和Fe3O4中,Fe3O4对Cr（Ⅵ）去除的关键性作用。动力学和等温式模型表明,负载Fe3O4后Cr（Ⅵ）的去除速率提升了28.5倍,吸附容量提升至425.54 mg/g,这主要由Fe3O4释放出大量的Fe2+和Fe3+所导致吸附剂表面正电荷的增强作用所引起的。Fe3O4/AC经三次循环使用后仍有157.21 mg/g的吸附容量,与其他铁基吸附剂相比具有明显的优势。通过对Fe3O4/AC与Cr（Ⅵ）溶液之间的相互作用进行探讨,揭示了吸附、还原、静电吸引、共沉淀、配位交换和螯合的吸附机理。（3）以Ti（OC4H9）4为钛源、NH4I为掺杂源,采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载N-I共掺杂TiO2（NIT@AC）光催化剂。制备的TiO2纳米颗粒负载均匀,平均粒径为20 nm左右,呈单晶的锐钛矿相。掺杂比为2:1（N-I:Ti,摩尔比）、煅烧温度为350℃下制备的光催化剂对Cr（Ⅵ）的去除性能最优。在5 mM柠檬酸的协助下,该光催化剂对50 mg/L的Cr（Ⅵ）溶液经过四次循环后去除率仍达到100%,且对不同初始浓度和不同水质的Cr（Ⅵ）溶液均有很强的适应性。在NIT@AC光催化还原Cr（Ⅵ）体系中,活性炭利用吸附作用为光催化剂提供高浓度的反应环境,N-I共掺杂TiO2将活性炭吸附的和光催化剂周围的Cr（Ⅵ）离子还原为Cr（Ⅲ）。所制备最优的光催化剂的禁带宽度为2.77 eV,且对太阳光有很好的响应,主要是TiO2晶格中N和I所引起的供体缺陷能级的作用。禁带宽度随着掺杂比例的提高而降低,但过低的禁带宽度会使每对光生电子-空穴对的移动区域变大,增加了不同区域的光生载流子发生碰撞的概率,引起光催化性能的降低。总的来说,本文为含有Cr（Ⅵ）废水的去除设计了三种有前景的材料,同时为这三种材料的实际运用提供了有价值的理论数据和技术参考。