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目的 研究复方藤梨根制剂逆转人红白血病耐药细胞株K562／ADM裸鼠移植瘤的多药耐药效应及机制。 方法 (1) 建立K562／ADM裸鼠移植瘤多药耐药模型，研究FFTLG制剂对肿瘤多药耐药的体内逆转作用；(2) 测量并计算FFTLG作用后，各组肿瘤的体积、体积抑制率、瘤重和瘤重抑制率。(3) 用流式细胞仪(FCM)检测各组肿瘤细胞膜上P-gp的表达和肿瘤细胞内ADM蓄积浓度。 结果 (1) FFTLG剂量为0.4ml、0.8ml，与ADM合用时，其相对肿瘤体积抑制率分别为为30.17％和44.79％，瘤重抑制率分别为30.50％和42.37％；FFTLG剂量为0.8ml单用时，其相对肿瘤体积抑制率为22.08％，瘤重抑制率为20.49％。(2) FCM(流式细胞仪)检测P-gp表达，结果显示：FFTLG剂量为0.4ml、0.8ml与ADM合用时，P-gp表达分别为32.75±2.25和27.52±2.09；FFTLG剂量为0.8ml单用时，P-gp表达为38.12±2.53。(3) FCM检测肿瘤细胞内ADM的蓄积浓度，结果显示：FFTLG剂量为0.4ml、0.8ml，与ADM合用时，肿瘤细胞内ADM分别为126.27±13.21和151.35±9.78，单用ADM组，细胞内ADM为83.51±19.26。 结论 第一，FFTLG制剂在可以部分逆转荷瘤裸鼠的多药耐药性，其逆转效果似呈剂量依赖性。第二，FFTLG制剂逆转荷瘤裸鼠多药耐药性的机理之一是通过下调肿瘤细胞膜上P-gp的表达或抑制P—gp的活性，增加肿瘤细胞内ADM的蓄积浓度而实现的。