【摘 要】
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目的：通过构建胃癌细胞移植瘤裸鼠模型,植入125Ⅰ粒子,观察肿瘤生长增殖情况,绘制肿瘤生长曲线,测量瘤重并计算肿瘤抑制率,通过对胃癌组织内NF-κB基因和蛋白的表达情况进行检
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目的：通过构建胃癌细胞移植瘤裸鼠模型,植入125Ⅰ粒子,观察肿瘤生长增殖情况,绘制肿瘤生长曲线,测量瘤重并计算肿瘤抑制率,通过对胃癌组织内NF-κB基因和蛋白的表达情况进行检测,来阐明125Ⅰ粒子对胃癌细胞NF-κB表达的影响。方法：以人胃癌SGC-7901细胞的荷瘤BLAB/c-/nu裸小鼠作为动物模型,随机将荷瘤裸小鼠分成实验组(n=30只)、空白对照组(n=30只)和对照组(n=30只),实验组植入剂量为0.6mCi的125Ⅰ粒子,空白对照组植入空白粒子(Omci),对照组不予处理。每隔3天用游标卡尺测量肿瘤的大小,通过拟椭圆形体积计算公式计算瘤体体积,绘制生长曲线。待植入1251粒子28天时处死所有裸鼠获取肿瘤标本,并用电子天平称取肿瘤重量,计算肿瘤抑制率。采用RT-PCR方法检测肿瘤组织内NF-κB基因的表达,用Western blot方法检测肿瘤组织内NF-κB蛋白的表达。结果：1.实验组较两个对照组的抑瘤率为分别为38%和43%。2. NF-κB基因在125Ⅰ粒子组织间植入治疗胃癌实验组中的mRNA和蛋白的表达水平明显低于对照组,实验组与对照组和空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1.125Ⅰ粒子对肿瘤的生长有明显的抑制作用。2.本实验确证125Ⅰ粒子内放射在人胃移植瘤裸鼠鼠模型上治疗的有效性,提示125Ⅰ粒子放射治疗后可抑制胃癌组织NF-κB的表达。3.125Ⅰ粒子使小鼠胃癌生长受到抑制,与抑制NF-κB的表达有关,可能是其治疗肿瘤发生、发展的分子生物学机制之一。
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