氮氧化物（NO_x,主要是NO和NO₂）是大气污染的主要来源之一,对于人体呼吸系统有强烈的刺激作用;同时也对自然环境造成了很大的危害,比如酸雨、光化学污染等。氨法选择性催化还原技术（NH₃-SCR）是应用最广泛的商业脱硝技术,其中低温NH₃-SCR脱硝技术适用于尾部烟气脱硝,要求在低温下实现高的NO_x转化率和高N₂选择性。前期研究结果表明,NH₄NO₃是铈基催化剂表面重要的反应中间物种,但其产生及分解途径及其对低温NH₃-SCR反应的影响还少见报道。本文中设计了两种温度窗口截然不同的MnO_x-CeO₂和ZrPO₄-CeO₂催化剂,在表面负载NH₄NO₃,通过表征铈基催化剂的酸性、氧化还原性能和NH₃-SCR活性等性能,与其表面NH₄NO₃的分解过程进行关联,研究其在NH₃-SCR反应中所扮演的角色。采用共沉淀法和等体积浸渍法制备了MnO_x-CeO₂和ZrPO₄-CeO₂催化剂材料,MnO_x-CeO₂催化剂的氧化还原性能更为突出,而酸性相对较低,因此该催化剂的低温（200oC）活性较好,但是选择性较低。ZrPO₄-CeO₂催化剂的表面酸性大于MnO_x-CeO₂催化剂,在高温段（>250oC）的活性和N₂选择性更好。MnO_x的加入大大提高了CeO₂催化剂的氧化还原性能;然而ZrPO₄会使得CeO₂催化剂酸性显著增加。并且从活性结果上看,低温时催化剂的氧化还原性能影响大于酸性的影响,而高温时恰恰相反。负载NH₄NO₃之后,铈基催化剂的氧化还原能力越强,其表面NH₄NO₃分解温度越低,催化剂表面酸性越大,其表面NH₄NO₃的分解温度越高。在低于90oC下时,NH₄NO₃是MnO_x-CeO₂催化剂上NH₃-SCR反应的抑制剂,而在120oC到180oC之间,NH₄NO₃会扮演中间产物的作用;在低于250oC情况下,ZrPO₄-CeO₂催化剂本身的低反应活性可以归结于NH₄NO₃作为中间物种会稳定吸附于催化剂表面的吸附位点,扩散较慢,因此该催化剂的低温活性较差。