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目的:1、探讨黄芩水煎液在体外抑制铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa PA)形成生物被膜(biofilm,BF)的能力。2、研究黄芩水煎液在体外对铜绿假单胞菌BF 的破坏能力3、探讨黄芩水煎液与头孢他啶(ceftazidime CAZ)或左氧氟沙星(levofloxacin LFX)的协同杀菌效果。方法:采用完全随机设计。1、观察药物对铜绿假单胞菌BF 抑制作用的实验方法:以聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)吸痰管作为BF 载体,严格控制实验条件并在同等条件下制作铜绿假单胞菌体外BF 模型共18 份,随机等分为三组,分别为空白对照组,黄芩组和红霉素(erythromycin EM)组,黄芩及EM 从开始制作BF 模型时即分别加入铜绿假单胞菌悬液中,所用浓度对铜绿假单胞菌无抑制作用,7d 后连续稀释法载体表面粘附的存活菌菌落计数并在扫描电镜(SEM)下及使用银染法观察BF 的形成情况,与空白对照组对照,以明确黄芩和EM 是否具有抑制铜绿假单胞菌形成BF 的能力。2、观察药物对铜绿假单胞菌BF 破坏作用的实验方法:制作铜绿假单胞菌体外BF模型共260 份,将模型随机等分为两组,每组130 份,分别观察不同药物及其组合对早期BF、成熟BF 的作用。分别设为空白对照组,EM 组,黄芩组,头孢他啶(CAZ)组,EM+CAZ 组,黄芩+CAZ 组,LFX 组,EM+LFX 组,黄芩+LFX 组。空白对照组16 份,其余各组均为14 份。空白对照组的观察时间点为0h,4h,8h,24h,各药物组加药后的观察时间点分,别为4h,8h,24h,每个小组均于药物作用后24h 用SEM 和银染法观察BF 的变化情况。结果:1、观察药物对BF 抑制作用的实验中BF 载体表面的活菌计数:黄芩组和EM 组均低于空白对照组(P<0.01),SEM 下空白对照组有大量BF形成,而黄芩组和EM 组几乎不形成BF,银染法观察结果与SEM 结果相符。2、观察药物对BF 作用的实验中BF 载体表面的活菌计数:黄芩组,EM 组和空白对照组之间无差别(P>0.05),而CAZ、LFX 组则明显减低(P<0.01);EM+CAZ 组和黄芩+CAZ 组之间无差别(P>0.05),但均低于CAZ 组(P<0.01);EM+LFX 组和黄芩+LFX 组之间无差别(P>0.05),但均低于LFX 单独应用组(P<0.01)。并且黄芩+LFX 组生物被膜内存活菌数相对于黄芩+CAZ 组减少更