体细胞克隆技术是哺乳动物胚胎工程的组成部分，它不仅有利于缩短动物繁殖育种时间和提高优良种畜的利用率，也有利于精卵受精机制的研究。在哺乳动物体细胞克隆研究中，从受体卵母细胞培养、供体细胞制备、受体细胞去核、重构胚构建、重构胚激活、重构胚培养、胚胎移植到胎儿出生，每个技术环节都会影响克隆的效率。在这些环节中，供体细胞和受体卵母细胞制备以及重构胚构建尤为关键。本试验进行了牛体细胞克隆中供体和受体细胞生产及重构胚构建的影响因素研究。研究了牛卵巢颗粒细胞和输卵管上皮细胞制备过程中细胞培养代数、血清饥饿浓度和饥饿时间对细胞周期和凋亡的影响，同时研究了血清饥饿诱导细胞产生凋亡的机理和抗氧化剂对细胞凋亡的抑制；通过提前去除培养液中的微量元素铁和铜，得到不含微量元素铁和铜的培养液，然后在培养液中分别添加定量的微量元素铁和铜，通过体外受精技术研究微量元素铁和铜对牛卵母细胞体外成熟和早期胚胎体外发育的影响；研究了低渗液处理供体颗粒细胞对胞质直接注射克隆研究中重构胚构建和随后重构胚发育的影响。1．研究了体细胞克隆中供体细胞制备过程中细胞培养代数、血清饥饿浓度和饥饿时间对体细胞周期的影响。体细胞为牛卵巢颗粒细胞和输卵管上皮细胞，细胞以碘化丙啶染色法处理，用流式细胞仪检测细胞周期。细胞传代培养至第2代、10代和25代，在0.5％和0.05％的血清饥饿浓度下诱导处理2d、3d、4d和5d。实验结果如下：第2代、10代和25代的细胞在G0／G1期的比例没有显著差异(P＞0.05)。培养液中添加0.5％FCS和0.05％FCS较对照组(10％FCS)显著提高了细胞G0／G1期的比例(P＜0.05)，0.5％FCS和0.05％FCS实验组获得了相近的细胞G0／G1期比例(P＞0.05)。血清饥饿至第5d的细胞较第2d的细胞有高的G0／G1期的比例(P＜0.05)。从结果得知体外培养至不同代的牛卵巢颗粒细胞和输卵管上皮细胞对G0／G1期的比例没有影响，血清饥饿和延长血清饥饿时间能够有效诱导体细胞进入G0／G1期。2．研究了克隆的供体细胞制备过程中细胞培养代数、血清饥饿和血清饥饿时间对体细胞凋亡的影响，同时研究了血清饥饿诱导细胞产生凋亡的机理。体细胞为牛卵巢颗粒细胞和输卵管上皮细胞，细胞以Annexin V／FITC双染色法染色，用流式细胞仪检测细胞凋亡。细胞传代培养至2代、10代和25代，在0.5％和0.05％的FCS饥饿浓度下诱导2d、3d、4d和5d。Caspase抑制剂z-VAD-fmk用来检测血清饥饿诱导细胞产生的凋亡是否由caspase介导。实验结果如下：第2代和第10代的细胞在凋亡率上差异不显著(P＞0.05)，第25代的细胞较第2代和第10代的细胞有高的凋亡率(P＜0.05)。0.5％FCS和0.05％的FCS处理组显著提高了细胞凋亡率(P＜0.05)，而且0.05％FCS较0.5％FCS有更高的细胞凋亡率(P＜0.05)。血清饥饿处理4d和5d的细胞显著提高了细胞的凋亡率(P＜0.05)。培养液中添加z-VAD-fmk能够显著降低0.5％和0.05％FCS诱导细胞产生的细胞凋亡率(P＜0.05)，但对10％FCS实验组的细胞差异不显著(P＞0.05)。从结果得知牛颗粒细胞和输卵管上皮细胞体外长期培养可提高细胞凋亡率，降低血清饥饿的浓度和延长血清饥饿的时间均可造成细胞高水平的凋亡。血清饥饿诱导牛颗粒细胞和输卵管上皮细胞产生凋亡的过程包括caspase的激活。3．研究了不同抗氧化剂对在体细胞血清饥饿诱导过程中产生凋亡的影响。体细胞为牛卵巢颗粒细胞和牛输卵管上皮细胞，细胞以AnnexinV／FITC双染色法染色，用流式细胞仪检测细胞凋亡。10％FCS培养的细胞和0.5％FCS血清饥饿诱导处理的第5代细胞在添加抗氧化剂维生素E、硒和谷胱苷肽后培养2d，然后检测细胞凋亡率。实验结果如下：添加有维生素E、硒和谷胺酰胺的10％FCS培养的牛卵巢颗粒细胞较对照组降低了细胞凋亡率，但差异不显著(P＞0.05)。在0.5％FCS饥饿诱导处理的颗粒细胞实验组，对照组的细胞凋亡率显著高于维生素E、硒和谷胺酰胺实验组(P＜0.05)。在10％FCS培养的牛输卵管上皮细胞实验组，抗氧化剂处理组的细胞凋亡率低于实验对照组但差异不显著(P＞0.05)。在0.5％FCS饥饿诱导的牛输卵管上皮细胞实验组，维生素E、硒和谷胺酰胺处理组之间的细胞凋亡率差异不显著(P＞0.05)，但较对照组显著降低了细胞的凋亡率(P＜0.05)。这些结果显示通过在培养过程中分别添加抗氧化剂维生素E、硒和谷胱苷肽能够有效抑制因血清饥饿诱导而产生的细胞凋亡，而抗氧化剂不能抑制10％FCS实验组细胞的凋亡。4．研究铁和铜对牛卵母细胞体外成熟、早期胚胎生长发育以及囊胚期细胞凋亡的影响。培养液中铁的浓度为：0(对照组)，0.45mg／L，0.81mg／L，1.96mg／L和3.26mg／L；铜的浓度为：0mg／L(对照组)，0.093mg／L，0.27mg／L，0.46mg／L和0.68mg／L。在卵母细胞成熟培养的22h、受精卵培养的48h、96h、144h和192h检测培养液中铁浓度(1.96mg／L)和铜浓度(0.46mg／L)的变化。在实验结果中，铁的不同添加组在卵母细胞成熟和卵裂率方面与对照组差异不显著(p＞0.05)，但是铁显著提高了8细胞胚胎、桑椹胚和囊胚的发育率(p＜0.05)，1.96mg／L的铁浓度显著提高了囊胚率(p＜0.05)。铜和铁对卵母细胞成熟和卵裂有相似的影响，0.46mg／L和0.68mg／L的铜显著提高了桑椹胚和囊胚的发育率(p＜0.05)。和对照组相比，铁和铜显著降低了囊胚期细胞的凋亡率(p＜0.05)。在卵母细胞体外成熟的22h和受精卵培养的48h，培养中铁浓度分别下降了3.6％和9.2％，铜浓度分别下降了6.5％和10.9％。在受精卵培养的96h，144h和192h，培养液中铁浓度分别下降21.4％，25.5％和27.0％，铜浓度分别下降了23.9％，28.3％和30.4％。本试验结果说明：培养液中的铁和铜对早期胚胎培养至8细胞、桑椹胚和囊胚有重要的作用；长期的缺铁或缺铜造成囊胚期细胞凋亡率的上升；在早期胚胎培养至8细胞后，早期胚胎对微量元素铁和铜需求的主体可能由细胞本身转向培养液。5．研究了0.075 M KCl的低渗处理液在胞质直接注射的克隆研究中对供体细胞质膜破裂的影响，通过判定随后重构胚的形成、重构胚后期发育和囊胚期细胞的凋亡来评价低渗处理液对供体细胞破膜处理的影响。根据0.075 M KCl低渗液对供体颗粒细胞处理的不同时间，将用于克隆的去核卵母细胞分为五组：0s(对照组)，30s，60s，90s和180s。细胞核荧光染色用Hoechst 33342。实验结果如下：0.075 M KCl低渗液对供体颗粒细胞的不同处理时间较对照组显著提高了重构胚的形成，但180 s的实验处理组显著抑制了重构胚发育至囊胚的比例(P＜0.05)，而且180s实验处理组的囊胚期细胞显示出典型的凋亡特征。这些结果显示：在胞质直接注射的克隆研究中，可以通过低渗液处理供体细胞促使供体细胞质膜的破裂来提高重构胚的构建效率，但对供体细胞长时间的低渗处理降低了重构胚发育后期囊胚的发育率，而且提高了囊胚期细胞的凋亡率。