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Co3O4粉体形貌、晶粒大小以及微观结构对其物理化学性能和电化学都有重大影响,是决定其性能的关键因数。为此,本论文研究了以Co Cl2?6H2O为原料,采用微波辅助液相沉淀法制备Co3O4前驱体,经热分解得到纳米级的Co3O4粉体的新途径。研究结果表明,以(NH4)C2O4为沉淀剂能够得到具有类方形结构Co3O4前驱体,但常规加热反应慢,而在微波辅助下反应显著。在微波辅助下液相沉淀法制备具有类正方体结构Co3O4前驱体较优条件为:以氯化钴为反应物,草酸铵为沉淀剂,反应物浓度为0.1mol·L-1,反应温度为80℃,反应时间为150min。前驱体(Co C2O4)TG-DTA曲线分析表明,为得到Co3O4粉体,热分解温度应控制在600~800℃之间。在微波辅助下进行热分解,在热分解温度为600℃,保温时间为60min,能够得到晶型完整、具有类球形形状纳米级Co3O4粉体。借助于微波的高效均匀加热作用,能有效地防止高温固相法所引起的烧结现象,大大缩短反应时间。在制备Co C2O4的基础上,掺入Ce离子,在微波辅助下进行高温固相烧结,制备出Li Co1-xCexO2材料,以寻求制备锂离子电池正极材料Li Co O2的一种新途径。研究结果还表明,铈离子的掺入不仅能改变前驱体的形貌、大小,更能够对Li Co1-xCexO2产生巨大的影响。采用微波高温烧结,得到较优的Li Co1-xCexO2条件为:500℃下保温60min,经研磨后于800℃下保温120min。所得Li Co1-xCexO2粉体呈类球形,属纳米级颗粒。经XRD分析可知,其图谱属Li Co O2、Li0.49Co O2、Ce O2三者混合而成,这表明铈离子并未掺入Li Co O2以达到取代部分Co离子的作用。产物经电化学性能测试可知,其充放电性能表现良好,其中以x=0.08为最佳,其首次放电容量为205.1m Ah·g-1,库伦效率为84.6%。在0.5C倍率下50次循环后,Li Co0.92Ce0.08O2材料的容量保持率为87%。