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本研究将热酚水法提纯羊布鲁菌(16M菌株)的脂多糖(LPS)和灭活羊种布鲁菌(16M)作为免疫抗原,交替免疫6～8周龄Balb/c雌鼠。第一次免疫用羊种布鲁菌标准菌16M全菌加等量弗氏完全佐剂;第二次免疫用脂多糖加等量弗氏不完全佐剂。第三次免疫用羊种布鲁菌标准菌16M全菌(本次不加佐剂);第四次用脂多糖(本次不加佐剂),每次免疫间隔十天。四免后,测其ELISA效价达到1:10000以上的,用脂多糖(LPS)抗原腹腔超强免疫一次,三天后取小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合。用热酚水法提纯羊布鲁菌(16M菌株)的脂多糖作为包被抗原建立间接ELISA方法,筛选抗羊种布鲁菌(16M菌株)脂多糖的单克隆抗体杂交瘤细胞株。采用有限稀释法,经过3～4次克隆,最终获得12株分泌抗羊种布鲁菌脂多糖单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为:4A11、6B8、3H7、4D4、3E3、3F9、6E3、6F2、2C3、5D11、4C3、5H3。经过亚类鉴定,其中3E3和6E3是IgG1亚类,3F9、2C3、5D11、3H7和4D4是IgG3亚类,4C3为IgG2a亚类,而6F2、5H3、6B8、4A11是IgM亚类。选择其中两株杂交瘤细胞(4D4和3H7)进行染色体分析,试验结果所得平均染色体数目在92～108之间,符合SP2/0细胞的染色体数目与正常小鼠脾细胞的染色体数目之和,表明所获得的抗体分泌细胞为杂交瘤细胞。对其中3株杂交瘤细胞(6B8、5H3和3H7)进行特异性检测,结果显示该3株单抗只与灭活的羊种布鲁菌16M裂解抗原发生反应,呈现阳性;而不与大肠杆菌O157裂解抗原、鸡白痢沙门菌裂解抗原、鸭源鸡杆菌1-S脂多糖抗原以及福氏志贺菌解抗原反应。虎红凝集试验和试管凝集试验进一步证实此3株单抗具有很强的特异性。经检测,所得12株抗羊种布鲁菌单克隆抗体杂交瘤细胞培养上清ELISA效价在1:1000～1:10000之间,小鼠腹水单克隆抗体ELISA效价为1:160000。对其中5株杂交瘤细胞(6B8、3E3、3F9、6E3、6F2)进行连续传10、20、30代和3次冻融复苏后,杂交瘤细胞生长旺盛,虽然有部分杂交瘤细胞分泌抗体的能力有些轻微下降,但分泌抗体能力并没有消失,仍能稳定分泌高效价抗体,说明所获得的杂交瘤细胞株分泌抗体能力稳定。利用所建立的单克隆抗体细胞株,建立了一种检测布鲁菌的双夹心间接ELISA方法,并进行了特异性和敏感性检测。对模拟样品水样两份(S1、S2)、奶样两份(S3、S4)、土样两份(S5、S6)进行了检测,准确性均很高。