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为了研究蒽醌类色素的毒性机理并快速对其潜在毒性进行评价，本文引入DNA嵌入理论，并通过共振散射光谱检测分析，推算出茜素、红紫素、1-羟基蒽醌等与DNA的结合饱和值，进一步与溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌与DNA的结合饱和值进行比较，快速评价茜素、红紫素、1-羟基蒽醌等的毒性大小，并建立相应的蒽醌类色素潜在毒性快速预警方法。通过共振散射光谱检测分析，茜素、红紫素、1-羟基蒽醌与DNA结合饱和值分别为0.20、6.41、0.18，而溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌与DNA结合饱和值分别为14.90、10.61和3.41。因此可以推断出，红紫素毒性介于阿霉素和米托蒽醌之间，茜素、1-羟基蒽醌的毒性小于米托蒽醌的毒性，而三者的毒性都远远小于溴化乙锭。通过共振散射光谱检测分析环境因素对茜素、红紫素、1-羟基蒽醌与DNA的结合饱和值影响。组氨酸、葡萄糖、酸碱性条件下会减小茜素的结合饱和值，天冬氨酸、色氨酸和NaCl会增大茜素与DNA的结合饱和值；葡萄糖、亮氨酸、VB12和牛血清白蛋白会减小红紫素与DNA的结合饱和值，CaCl2会增大红紫素与DNA的结合饱和值；叶酸、组氨酸、苏氨酸及碱性条件下会减小1-羟基蒽醌与DNA的结合饱和值，NaCl、葡萄糖、牛血清白蛋白以及酸性条件下会增大1-羟基蒽醌与DNA的结合饱和值。通过以上结果得出，可以通过改变环境因素来增大或是减小茜素、红紫素、1-羟基蒽醌的毒性。以溴化乙锭为参照，应用荧光分光光度法、紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳实验研究茜素、红紫素、1-羟基蒽醌与DNA的相互作用关系。茜素、红紫素和1-羟基蒽醌与溴化乙锭类似，均能与DNA结合，并且结合强弱顺序为溴化乙锭>红紫素>茜素>1-羟基蒽醌。同样以溴化乙锭为参照，通过抑菌试验研究茜素、红紫素和1-羟基蒽醌的抑制细菌生长能力大小，抑制细菌生长能力大小顺序为溴化乙锭>红紫素>茜素>1-羟基蒽醌。以上所得结果与本研究的方法所得结果一致，所以本研究的方法是可行可靠的。以溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌为参照，通过共振散射光谱检测分析茜素、红紫素、1-羟基蒽醌对大肠杆菌的作用。茜素、红紫素、1-羟基蒽醌与溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌一样均能与大肠杆菌基因组DNA作用且能够存留在活体细胞中。通过本研究的方法能够得出几种化合物对大肠杆菌基因组DNA作用最强时间，溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌、茜素、红紫素、1-羟基蒽醌作用最强时间分别为4.0h、5.0h、3.5h、6.5h、4.5h、4.0h。