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目的：探讨肿瘤抑制因子ING4的表达与甲状腺癌发生的关系，观察不同浓度碘酸钾以及ING4与碘的联合作用对甲状腺癌细胞增殖的影响。 方法：用实时荧光定量PCR方法检测甲状腺癌及癌旁组织ING4mRNA的表达水平，Western blot检测甲状腺癌和癌旁组织ING4蛋白表达水平。体外培养人甲状腺乳头状癌细胞K1，以人正常甲状腺滤泡上皮细胞nthy-ori3-1和人甲状腺滤泡状癌细胞FTC-133为对照，设立不同浓度碘干预组，CCK-8细胞增殖活性法检测细胞增殖，并做7天生长曲线。采用脂质体法转染真核表达载体pcDNA3.1 GFP-ING4到K1细胞中，CCK-8法检测细胞增殖。对阳性表达ING4的K1细胞进行不同碘浓度处理，CCK-8法检测ING4和碘联合对细胞增殖的影响。 结果：⑴甲状腺癌组织ING4mRNA表达水平低于相应癌旁组织(p＜0.05)。⑵甲状腺癌组织ING4蛋白表达水平低于相应癌旁组织(p＜0.05)。⑶与10-7mol/L碘酸钾组相比，10-4mol/L碘酸钾和10-3mol/L碘酸钾组作用于K1细胞24h后抑制细胞增殖，差异有统计学意义(p＜0.05); K1细胞七天生长曲线可看出:与10-7mol/L碘酸钾组相比，10-5mol/L碘酸钾组在加药四天时促进细胞增殖(p＜0.05)，加药六天时抑制细胞增殖(p＜0.05），七天时又促进细胞增殖(p＜0.05)。10-3mol/L碘酸钾组在前六天抑制细胞增殖(p＜0.05)，但在第七天吸光度值与10-7mol/L碘酸钾组相同。⑷与10-7mol/L碘酸钾组相比，10-10mol/L碘酸钾组作用于nthy-ori3-1细胞24h后促进细胞增殖，差异有统计学意义(p＜0.05);10-5mol/L、10-4mol/L和10-3mol/L碘酸钾组抑制细胞增殖，差异有统计学意义(p＜0.05)，在10-3mol/L碘酸钾组达到最大抑制作用。⑸与10-7mol/L碘酸钾组相比，10-3mol/L碘酸钾组作用于FTC-133细胞24h后抑制细胞增殖，差异有统计学意义(p＜0.05)。⑹转染进入K1细胞的ING4基因抑制细胞增殖(p＜0.05)，10-3mol/L碘酸钾增强ING4的抑制作用(p＜0.05)。 结论：①在甲状腺癌组织中，ING4mRNA和ING4蛋白表达均受到抑制，这对甲状腺癌的发生可能起到一定作用。②高碘抑制甲状腺癌细胞的增殖，在乳头状甲状腺癌细胞中，高表达ING4抑制细胞增殖，高碘可增强ING4的抑制效应。