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目的:鼻咽癌是我国南方地区发病率较高的恶性肿瘤,其特点是发病隐匿,早期诊断困难,易发生淋巴结甚至是远处转移,这使得鼻咽癌的治疗效果不佳,晚期5年生存率仍低于50%,如何提高鼻咽癌的早期诊断就成为鼻咽癌治疗的关键。恶性肿瘤的发生和发展是一个由多步骤组成的复杂的变化过程,是机体内外各种因素共同作用的结果,多种细胞因子参与其中。FoxM1(Forkhead Box M1)是转录因子叉头框超家族的一员。有研究已经证实FoxM1在细胞的发育过程包括维持细胞增殖和凋亡之间的稳态中扮演重要的角色,因此FoxM1信号的变化与肿瘤的致癌作用有关系。最新的研究证明FoxM1能够与VEGF的启动子结合,直接在转录水平调控VEGF的表达。在胃癌等恶性肿瘤中发现了FoxM1和VEGF的表达增高,并且与肿瘤的发生和发展有一定关系。然而FoxM1和VEGF在鼻咽癌中的表达及相关性却鲜见报道,本研究通过检测FoxM1和VEGF在不同分期的鼻咽癌组织和鼻咽正常粘膜组织中的表达,探讨两者在鼻咽癌的发生和发展中所起到的作用以及两者之间的相互关系。方法:选取有完整病历资料及随访资料的48例鼻咽癌患者,以同期非肿瘤20例患者的鼻咽黏膜组织作为对照。石蜡包埋组织采用免疫组织化学方法分别检测鼻咽癌组织和对照组组织中FoxM1和VEGF的表达情况,分析其与鼻咽癌临床病理参数间的关系。结果:(1)FoxM1和VEGF在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为89.6%和91.7%,均高于对照组(10%和5%,P<0.01)。(2)FoxM1和VEGF的阳性表达与鼻咽癌的T分期、淋巴结转移、远处转移和临床分期相关(P<0.05),而与年龄、性别无关(P>0.05)。(3)在鼻咽癌组织中FoxM1和VEGF的表达呈正相关(P<0.05)。结论:FoxM1和VEGF在鼻咽癌组织中的表达上调,与鼻咽癌的局部浸润和远处转移密切相关,并且两者在鼻咽癌的发展过程中起协同作用。FoxM1和VEGF有望成为鼻咽癌早期诊断、预后判断和指导治疗新的生物学指标。