杂环化合物在医学、农业学、材料科学以及有机合成中有着广泛的应用，其合成方法也倍受化学家们的关注。单质碘由于廉价易得、毒性较低而在有机化学中独树一帜。在本论文中，我们利用碘的氧化性分别构建了分子内C-N键和 C-O键，从而建立了合成吡唑和异噁唑的新方法。这两种方法所需原料简单，容易制备，反应过程无需过渡金属催化。因此，我们为吡唑、异噁唑类衍生物的合成提供了快速，绿色的合成新方法。　　1.在吡唑的合成中，我们以α,β-不饱和醛/酮和肼盐酸盐为原料、以单质碘为氧化剂、乙醇为溶剂加热回流，方法简便，体系对环境友好并且无需分离不稳定中间体腙，一锅法直接合成了二、三、四（烷基、芳基、烯基）取代的32个吡唑化合物，收率23~96％。　　2.异噁唑的合成中，我们以α,β-不饱和肟为原料，在碱性条件下，以碘为氧化剂直接构建分子内 C(sp2)?O键，共合成一、二、三（芳基、烷基、烯基）取代的共22个吡唑化合物，收率33~86%。