本研究中，将K2CO3和TiO2采用KDC法高温固相反应制得四钛酸钾K2Ti4O9，经微波辅助酸化处理后得到钛酸H2Ti4O9；利用微波辅助插层反应制备了有机改性钛酸钾材料，采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、TG-DSC、元素分析等方法对材料结构进行表征，并研究了微波功率和辐射时间对改性效果的影响；结果表明所制备的有机改性钛酸材料层间距达2.803～3.923nm，微波辐射3h时，约有48.5％H+与有机物键合；微波胺基化时间越长，进入层间的十二胺分子数越多；同时辐射功率越大，相同时间内有机胺插层量增大；且微波改性时间对层间距(即插入到板层间的有机物的量)的影响比微波功率的影响要大。对所合成的有机改性材料进行吸附试验发现：由胺基化改性的材料疏水性最好，且吸附偶氮染料性能优于阴阳离子表面活性剂改性的材料。　　 本文研究了温度、pH值、振荡脱色时间、吸附剂用量和染料初始浓度对十二胺改性钛酸材料吸附直接湖蓝5B的影响。结果表明，十二胺改性材料吸附直接湖蓝5B的最佳pH值范围为2～4，吸附40 min后脱色率接近100％。吸附剂用量为1g/L时，吸附效果最理想。并且在40℃时，吸附剂饱和吸附量最大，达到1333mg/g。　　 本文将改性得到的胺基化四钛酸用于24种不同类型的偶氮染料的吸附试验，试图探讨出胺基化四钛酸作为一种新型、有效的染料废水吸附剂，对不同类型偶氮染料的吸附效果。结果表明，胺基化四钛酸对不同偶氮染料的吸附作用不同。胺基化四钛酸对直接、酸性和活性偶氮染料废水吸附的Freundlich等温线线性拟合的1/n在0.1～0.3之间，说明有很强的吸附脱色性能。而分散和碱性染料的1/n基本都大于0.5，说明胺基化四钛酸对分散和碱性偶氮染料吸附比较困难，总体来说是直接染料>活性染料>酸性染料>分散和碱性染料。染料分子中取代基团的位置、种类和数目对吸附过程影响较大。磺酸基的位置对吸附率是有影响的，磺酸基在邻、间位有利于吸附。给电子基团一般对吸附有抑制作用，吸电子基团正好相反，但这与其所在结构中的位置有关。染料在基本结构相似的情况下，其分子量越大，染料就越容易被吸附，其分子量越小越难被吸附。