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肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一,肿瘤细胞的形成需要新生血管提供营养与排泄代谢物,VEGF是刺激血管生成的重要因子之一,VEGFR-2是VEGF的一种主要受体,研究表明阻断VEGF与VEGFR-2酪氨酸激酶的相互作用能抑制肿瘤细胞的生长,达到治疗肿瘤的效果,因此以VEGFR-2酪氨酸激酶为靶点进行肿瘤治疗是现在研究的主要方向之一。吲哚-苯并咪唑类化合物是一类应用计算机辅助药物设计的方法设计出的一类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,本文主要对吲哚-苯并咪唑类化合物进行了合成研究探索,文章主要包括以下三个