本论文研究内容主要分为两个方面：第一部分，多酸催化合成苯并吡喃衍生物的多组分反应研究；第二部分，多酸催化条件下合成新型联芳基化合物的研究。　　苯并吡喃是一类重要的化合物，广泛存在于天然产物中，苯并吡喃衍生物具有生物活性比如：可作抗氧化剂、解痉药、抗癌、抗菌及抗艾滋病毒。对于苯并吡喃的合成方法已经报道了很多。但是，报道的方法里边有很多缺点，例如反应时间长、高温条件下反应，使用有毒溶剂等等。本文以肉桂醛类化合物、丙二腈和1，3-环已二酮为原料，利用多酸催化通过Knoevenagel、Mannich反应合成了一系列苯并吡喃衍生物。共合成了11个化合物，该合成方法条件温和，产率较高，反应时间短，实验操作简便。　　联芳基结构在天然产物、药物以及各种光电材料中广泛存在。联芳基化合物的构造是最热门的研究之一。芳基-芳基的构造是构造有机分子最基本的方法。经典的芳基-芳基键的形成反应有Ullmann，Diels-Alder，Heck，Stille和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。　　丙二腈分子中的氰基作为强吸电子基团可活化亚甲基，也是良好的离去基团，以及氰基的碳氮三键可进行加成反应，使得丙二腈是一种特别的化合物。由其参加的多组分合成反应已经成为众多碳环和杂环化合物的生要方法。在本文，肉桂醛类化合物、丙二腈、5，5-二甲基-1，3-环已二酮在DMSO溶剂中以多酸的催化下生成新型联芳基化合物。在这部分合成了4个新型联芳基化合物。　　本文所合成的化合物通过IR、1HNMR、13CNMR、MS和X-单晶衍射等手段进行了结构鉴定与表征。